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as pilhas Mielóide-Derivadas do supressor podem servir como biomarkers para a fibrose pulmonaa idiopática

Os Pesquisadores em Helmholtz Zentrum München, um sócio no Centro Alemão para a Pesquisa do Pulmão (DZL), descobriram que o número de pilhas mielóide-derivadas do supressor (MDSC) está aumentado no sangue dos pacientes com fibrose pulmonaa idiopática (IPF). Mais alto o número de MDSC, mais limitada a função pulmonar. Os resultados neste biomarker novo têm sido publicados agora “no Jornal Respiratório Europeu”.

Os Pacientes com doenças pulmonares fibrotic, tais como a fibrose pulmonaa idiopática (IPF), mostram o agravamento progressivo da função pulmonar com falta de ar aumentada e secam a tosse. Até Agora, este processo é irreversível, que é porque os cientistas estão procurarando pelos biomarkers ou pelos indicadores novos, que permitem um diagnóstico mais adiantado desta doença, com o alvo interferir melhor com a progressão da doença.

Uma equipe dos cientistas no Centro Detalhado da Pneumologia (CPC) em Helmholtz Zentrum München dirigido pelo Professor Oliver Eickelberg, Presidente do CPC e do Director do Instituto da Biologia do Pulmão assim como o DZL no Munich partner o local, tem descoberto agora que as pilhas mielóide-derivadas do supressor (MDSC) podem servir como tais biomarkers. “O papel de MDSC foi estudado o mais extensivamente no cancro, onde suprimem o sistema imunitário e o contribuem a um prognóstico deficiente,” primeiro Isis explicado Fernández do autor, DM. O estudo actual sugere que os mecanismos similares estejam igualmente no trabalho em IPF.

Em colaboração com o Departamento da Medicina Interna V (Director: O Professor Jürgen Behr) do Hospital da Universidade de Munich, as amostras de sangue examinadas equipe de 170 participantes do estudo, incluindo 69 pacientes de IPF, em termos da composição de circular a pilha imune dactilografa. Em cada paciente, estes foram correlacionados com a função pulmonar. Impressionante, a contagem de MDSC em pacientes de IPF era significativamente mais alta do que no grupo de controle saudável. Ao mesmo tempo, os pesquisadores observaram que havia uma correlação inversa entre a função pulmonar e contagens de circulação de MDSC: mais deficiente a função pulmonar, mais alta a contagem de MDSC. Em grupos de controle de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) ou outras doenças pulmonares intersticiais, esta correlação inversa não foi encontrada. “Nós concluímos que o número de MDSC reflecte o curso da doença, especialmente em IPF,” disse Fernández.

Para obter uma indicação de se as pilhas elas mesmas poderiam ser a causa da deterioração na função pulmonar, os pesquisadores mediram a actividade dos genes que são expressados tipicamente por pilhas imunes. Encontraram que estes genes estiveram expressados menos freqüentemente nas amostras que exibiram contagens altas de MDSC. Isto indica que MDSC - similares a seu papel no cancro - igualmente comprometem o sistema imunitário em IPF, de acordo com os cientistas.

Um olhar no tecido de pulmão de pacientes de IPF apoia esta suposição. “Nós podíamos mostrar que MDSC estão encontrados primeiramente em ameias fibrotic dos pulmões de IPF caracterizados pelo tecido intersticial aumentado e scarring, isto é, nas regiões onde a doença é muito pronunciada,” disse Eickelberg. “Como um passo seguinte, nós procuramos investigar se a presença de MDSC pode servir como um biomarker para detectar IPF e para determinar como pronunciado é.” Além, os pesquisadores querem investigar com maiores detalhes os mecanismos da acumulação. “A acumulação ou a expansão de Controlo de MDSC ou de obstruir suas funções supressivos podem representar opções prometedoras de um tratamento para pacientes com o IPF,” disse Eickelberg.

Source: https://www.helmholtz-muenchen.de/