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las células Mieloide-Derivadas del supresor pueden servir como biomarkers para la fibrosis pulmonar idiopática

Los Investigadores en Helmholtz Zentrum München, socio en el Centro Alemán para la Investigación del Pulmón (DZL), han descubierto que el número de células mieloide-derivadas del supresor (MDSC) está aumentado de la sangre de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Cuanto más alto es el número de MDSC, limitada la función pulmonar. Las conclusión en este nuevo biomarker ahora se han publicado en el “Gorrón Respiratorio Europeo”.

Los Pacientes con enfermedades pulmonares fibróticas, tales como fibrosis pulmonar idiopática (IPF), muestran el empeoramiento progresivo de la función pulmonar con falta de aire creciente y secan tos. Hasta la fecha, este proceso es irreversible, que es porqué los científicos están explorando para los biomarkers o los indicadores nuevos, que activan diagnosis anterior de esta enfermedad, con el objetivo interferir mejor con la progresión de la enfermedad.

Las personas de científicos en el Centro Completo de la Neumología (CPC) en Helmholtz Zentrum München dirigido por Profesor Oliverio Eickelberg, Presidente del CPC y del Director del Instituto de la Biología del Pulmón así como el DZL en la Munich partner el sitio, ahora han descubierto que las células mieloide-derivadas del supresor (MDSC) pueden servir como tales biomarkers. “El papel de MDSC se ha estudiado lo más extensivamente posible en el cáncer, donde suprimen el sistema inmune y contribuyen a un pronóstico pobre,” primer ISIS explicado Fernández, DOCTOR EN MEDICINA del autor. El estudio actual sugiere que los mecanismos similares estén también en el trabajo en IPF.

En colaboración con el Departamento del Remedio Interno V (Director: Profesor Jürgen Behr) del Hospital de la Universidad de Munich, las muestras de sangre examinadas las personas de 170 participantes del estudio, incluyendo 69 pacientes de IPF, en términos de composición de circular la célula inmune pulsa. En cada paciente, éstos fueron correlacionados con la función pulmonar. Llamativo, la cuenta de MDSC en pacientes de IPF era importante más alta que en el grupo de mando sano. Al mismo tiempo, los investigadores observaron que había una correlación inversa entre la función pulmonar y las cuentas de circulación de MDSC: cuanto más pobre es la función pulmonar, más alta es la cuenta de MDSC. En grupos de mando de pacientes con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) u otras enfermedades pulmonares intersticiales, esta correlación inversa no fue encontrada. “Concluimos que el número de MDSC refleja el curso de la enfermedad, especialmente en IPF,” dijo a Fernández.

Para obtener una indicación de si las células ellos mismos podrían ser la causa del deterioro en la función pulmonar, los investigadores midieron la actividad de los genes que son expresados típicamente por las células inmunes. Encontraron que estos genes fueron expresados menos con frecuencia en las muestras que exhibieron altas cuentas de MDSC. Esto indica que MDSC - similares a su papel en cáncer - también comprometen el sistema inmune en IPF, según los científicos.

Una mirada en el tejido pulmonar de los pacientes de IPF utiliza esta suposición. “Podíamos mostrar que MDSC están encontrados sobre todo en lugares fibróticos de los pulmones de IPF caracterizados por el tejido intersticial creciente y marcando con una cicatriz, es decir, en regiones donde está muy pronunciada la enfermedad,” dijo a Eickelberg. “Como paso de progresión siguiente, intentamos investigar si la presencia de MDSC puede servir como biomarker detectar IPF y determinar cómo es pronunciado es.” Además, los investigadores quieren investigar los mecanismos de la acumulación más detalladamente. La “acumulación o la extensión Que Controla de MDSC o de cegar sus funciones represivas puede representar las opciones prometedoras de un tratamiento para los pacientes con IPF,” dijo a Eickelberg.

Fuente: https://www.helmholtz-muenchen.de/