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Les microcantilevers de Nanomechanical peuvent rapidement trouver des mutations dans les patients présentant le mélanome malin

Des changements du renivellement génétique des prélèvements de tissu peuvent être trouvés rapidement et facilement suivre une méthode neuve basée sur la nanotechnologie. Chercheurs de cet état de l'institut suisse de Nanoscience, de l'université de Bâle et du centre hospitalier universitaire Bâle dans les premiers tests cliniques avec des mutations génétiques dans les patients présentant le mélanome malin. Les lettres nanoes de tourillon a publié l'étude.

Selon des estimations par la fondation américaine de cancer de la peau, aujourd'hui plus de gens développent le cancer de la peau que le sein, la prostate, le poumon et le cancer du côlon ensemble. Bien que le mélanome malin représente seulement environ 5 pour cent de cancers de la peau, ce sont les la plupart des cas graves et peuvent avoir comme conséquence la mort. Autour de la moitié de tous les patients qui développent le document de mélanome malin une altération génétique particulière (mutation). Ceci concerne un changement du gène de BRAF (gène de B pour l'accélération rapide du fibrosarcome) que cela mène à la prolifération cellulaire excessive.

Il y a maintenant des médicaments qui exploitent ces mutations spécifiques et combattent le cancer, étendant de manière significative l'espérance de vie des patients. Cependant, ils travaillent seulement si la mutation génétique correspondante est réellement présente. Là où elle n'est pas, ils provoquent des effets secondaires sévères sans produire l'effet souhaité. « Il est pour cette raison essentiel que nous pouvons recenser les mutations sûrement dans les prélèvements de tissu. C'est la seule voie de s'assurer que les patients obtiennent la bonne demande de règlement et les succès, » explique le co-auteur du papier, professeur Katharina Glatz de l'institut de la pathologie au centre hospitalier universitaire Bâle.

Microcantilevers enduits

Dans une étude pilote clinique, l'équipe aboutie par professeur Ernst Meyer et professeur Christoph Gerber à l'institut suisse de Nanoscience et au département de physique à l'université de Bâle avait l'habitude des nanosensors pour la première fois pour trouver les mutations dans les prélèvements de tissu des patients présentant le mélanome malin. Pour faire ainsi, les chercheurs ont employé les encorbellements minuscules qui ont été vêtus dans différentes voies. Certains d'entre eux ont transporté une séquence de reconnaissance pour la mutation que les chercheurs visaient.

Le matériel génétique (ARN) des prélèvements de tissu des patients a été localisé et alors appliqué dans les encorbellements. Si l'altération génétique est présente, l'ARN du patient grippe à la séquence de reconnaissance sur l'encorbellement. La tension extérieure donnante droit mène à la courbure de l'encorbellement, qui peut être mesuré. Si la mutation est absente de l'échantillon d'ARN, ceci qui courbe ne se produit pas - en d'autres termes, seulement un grippement de détail produit un signe. L'avantage d'employer des nanocantilevers est qu'aucune procédure longue n'est nécessaire. Il prend moins qu'un jour pour déménager d'effectuer la biopsie au diagnostic.

Il y a des 30 ans impensables

Dans cette étude, l'équipe de recherche de Bâle pouvait expliquer que les microcantilevers nanomechanical peuvent recenser des mutations dans les mélanges complexes de l'ARN total d'isolement dans des prélèvements de tissu. Au début, des encorbellements ont été utilisés seulement dans des microscopes atomiques de force. Professeur Christoph Gerber - qui doit recevoir le prix de Kavli à Oslo le 6 septembre, avec Gerd Binnig et calorie Quate, parce que développant le microscope atomique de force - observe : Il y a « trente ans, nous ne pouvions pas prévoir que notre technologie pourrait un jour être employée dans l'hôpital pour le médicament personnalisé - « du banc au chevet », comme si elle étaient. »