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Os microcantilevers de Nanomechanical podem rapidamente detectar mutações nos pacientes com melanoma maligno

As mudanças na composição genética de amostras de tecido podem ser detectadas rapidamente e facilmente usando um método novo baseado na nanotecnologia. Pesquisadores deste relatório do instituto suíço de Nanoscience, da universidade de Basileia e do hospital Basileia da universidade em primeiros testes clínicos com mutações genéticas nos pacientes com melanoma maligno. As letras Nano do jornal publicaram o estudo.

De acordo com avaliações pela fundação americana do cancro de pele, hoje mais povos desenvolvem o cancro de pele do que o peito, a próstata, o pulmão e o cancro do cólon junto. Embora a melanoma maligno esclareça somente aproximadamente 5 por cento de cancros de pele, estes são os casos os mais sérios e podem conduzir à morte. Em torno da metade de todos os pacientes que desenvolvem a exibição da melanoma maligno uma mudança genética particular (mutação). Isto envolve uma mudança no gene de BRAF (gene de B para a aceleração rápida de Fibrosarcoma) que isso conduz a proliferação de pilha descontrolada.

Há agora as drogas que exploram estas mutações específicas e lutam o cancro, estendendo significativamente a esperança da vida dos pacientes. Contudo, trabalham somente se a mutação genética correspondente está realmente actual. Onde não está, causam efeitos secundários severos sem produzir o efeito desejado. “É conseqüentemente essencial que nós podemos identificar confiantemente as mutações em amostras de tecido. Aquela é a única maneira de assegurar-se de que os pacientes obtenham o tratamento e os resultados satisfatórios direitos,” explica o co-autor do papel, professor Katharina Glatz do instituto da patologia no hospital Basileia da universidade.

Microcantilevers revestidos

Em um estudo piloto clínico, a equipe conduzida pelo professor Ernst Meyer e pelo professor Christoph Gerber no instituto suíço de Nanoscience e no departamento de física na universidade de Basileia usou nanosensors pela primeira vez para detectar as mutações em amostras de tecido dos pacientes com melanoma maligno. Para fazer assim, os pesquisadores empregaram os modilhões minúsculos que foram revestidos em maneiras diferentes. Alguns deles levaram uma seqüência do reconhecimento para a mutação que os pesquisadores visavam.

Então o material genético (RNA) das amostras de tecido dos pacientes foi isolado e aplicado aos modilhões. Se a mudança genética esta presente, o RNA do paciente liga à seqüência do reconhecimento no modilhão. O esforço de superfície resultante conduz à dobra do modilhão, que pode ser medido. Se a mutação é ausente da amostra do RNA, esta que dobra-se não ocorre - ou seja somente um emperramento específico produz um sinal. A vantagem de usar nanocantilevers é que nenhum procedimento demorado é necessário. Toma menos do que um dia para mover-se de executar a biópsia ao diagnóstico.

30 anos inconcebíveis há

Neste estudo, a equipa de investigação de Basileia podia demonstrar que os microcantilevers nanomechanical podem identificar mutações nas misturas complexas do RNA total isoladas das amostras de tecido. No início, os modilhões foram usados somente em microscópios atômicos da força. O professor Christoph Gerber - quem é devido receber o prêmio de Kavli em Oslo o 6 de setembro, junto com Gerd Binnig e Cal Quate, porque desenvolvendo o microscópio atômico da força - observa: “Trinta anos há, nós não podíamos prever que nossa tecnologia pôde um dia ser usada no hospital para a medicina personalizada - “do banco à cabeceira”, como se era.”