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Los microcantilevers de Nanomechanical pueden descubrir rápidamente mutaciones en pacientes con el melanoma malo

Los cambios en el maquillaje genético de las muestras de tejido se pueden descubrir de manera rápida y fácil usando un nuevo método basado en la nanotecnología. Investigadores de este parte del instituto suizo de Nanoscience, de la universidad de Basilea y del hospital Basilea de la universidad en las primeras pruebas clínicas con mutaciones genéticas en pacientes con el melanoma malo. Las cartas nanas del gorrón han publicado el estudio.

Según presupuestos por el asiento americano del cáncer de piel, más personas desarrollan hoy el cáncer de piel que el pecho, la próstata, el pulmón y el cáncer de colon junto. Aunque el melanoma malo explique el solamente cerca de 5 por ciento de cánceres de piel, éstos son los casos más serios y pueden dar lugar a muerte. Alrededor de la mitad de todos los pacientes que desarrollan la pieza de convicción del melanoma malo un cambio genético determinado (mutación). Esto implica un cambio en el gen de BRAF (gen de B para la aceleración rápida de Fibrosarcoma) que eso lleva a la proliferación de célula incontrolada.

Ahora hay las drogas que explotan estas mutaciones específicas y luchan el cáncer, ampliando importante la esperanza de la vida de los pacientes. Sin embargo, trabajan solamente si la mutación genética correspondiente está real presente. Donde no está, dan lugar a efectos secundarios severos sin producir el efecto deseado. “Es por lo tanto esencial que podemos determinar las mutaciones seguro en muestras de tejido. Ésa es la única manera de asegurarse de que los pacientes consiguen el tratamiento y los resultados exitosos correctos,” explica al co-autor del papel, profesor Katharina Glatz del instituto de la patología en el hospital Basilea de la universidad.

Microcantilevers revestidos

En un estudio experimental clínico, las personas llevadas por profesor Ernst Meyer y profesor Cristóbal Gerber en el instituto suizo de Nanoscience y el departamento de la física en la universidad de Basilea utilizaron nanosensors por primera vez para descubrir las mutaciones en muestras de tejido de pacientes con el melanoma malo. Para hacer así pues, los investigadores emplearon los voladizos minúsculos que estuvieron recubiertos en maneras diferentes. Alguna de ellos llevaron una serie del reconocimiento para la mutación que los investigadores apuntaban.

Después el material genético (ARN) de las muestras del tejido de los pacientes fue aislado y aplicado a los voladizos. Si el cambio genético está presente, el ARN del paciente ata a la serie del reconocimiento en el voladizo. La tensión superficial resultante lleva a doblar del voladizo, que puede ser medido. Si la mutación está ausente de la muestra del ARN, ésta que dobla no ocurre - es decir solamente un atascamiento específico produce una señal. La ventaja de usar nanocantilevers es que no hay procedimientos que toma tiempo necesarios. Lleva menos que un día para moverse desde la ejecución de la biopsia la diagnosis.

Hace 30 años increíbles

En este estudio, el equipo de investigación de Basilea podía demostrar que los microcantilevers nanomechanical pueden determinar mutaciones en las mezclas complejas del ARN total aisladas de muestras de tejido. Al principio, los voladizos fueron utilizados solamente en microscopios atómicos de la fuerza. Profesor Cristóbal Gerber - quién debe recibir el premio de Kavli en Oslo el 6 de septiembre, así como Gerd Binnig y la caloría Quate, porque desarrollando el microscopio atómico de la fuerza - observa: Hace “treinta años, no podíamos prever que nuestra tecnología se pudo un día utilizar en el hospital para el remedio personalizado - “del banco de trabajo a la cabecera”, como si fuera.”