Les scientifiques de CHORI indiquent des réactions des anticorps protectrices améliorées au Vaccin méningococcique neuf

Une étude entreprise par des scientifiques d'institut de recherches d'Oakland d'hôpital pour enfants d'UCSF (CHORI) Benioff montre des réactions des anticorps protectrices grand améliorées à un antigène vaccinique de mutant neuf pour la prévention de la maladie provoquée par le Neisseria meningitidis - également connu sous le nom de méningocoque - qu'a le potentiel d'améliorer les vaccins actuels pour la méningite.

L'étude, « anticorps protecteur amélioré à une protéine H-Grippante de facteur méningococcique de mutant avec le grippement inférieur du facteur H, » a écrit par des scientifiques Dan Granoff (CHORI), DM d'institut de recherches d'Oakland d'hôpital pour enfants, et Peter Beernink, PhD sera décrit dans la question du 8 septembre 2016 de l'analyse.

« Cette étude dans des constructions infantiles de singes sur notre recherche précédente chez les souris avec des antigènes de mutant et a le potentiel d'améliorer grand la protection obtenue par les vaccins actuels visant la maladie méningococcique, » dit M. Granoff, directeur du centre de CHORI pour l'immunobiologie et la mise au point de vaccin.

Les méningocoques sont des bactéries responsables d'entraîner la méningite et les infections sévères de circulation sanguine. Les mineurs moins qu'un an et des adolescents sont les tranches d'âge plus en danger de maladie. Actuel, il y a deux vaccins en service dans les adolescents aux États-Unis pour des tensions du sérogroupe B des bactéries. Il n'y a aucun vaccin du sérogroupe B pour des mineurs. Les deux vaccins utilisent une protéine H-grippante appelée de Factor d'antigène (FHbp). L'antigène de FHbp dans les vaccins grippe avec l'ergonomie H (fH), qui est une protéine normalement actuelle dans la circulation sanguine.

FHbp grippe particulièrement l'être humain et quelques protéines du primate FH. Les chercheurs ont présumé que gripper de FH au vaccin diminuent les réactions des anticorps protectrices, qu'ils avaient précédemment trouvées dans un modèle avec les souris qui ont effectué FH humain. Dans l'étude neuve, les chercheurs ont immunisé les macaques infantiles de rhésus avec l'un ou l'autre un antigène recombiné conventionnel de FHbp qui bondissent FH (assimilé aux antigènes utilisés dans les vaccins méningococciques actuels de B), ou un antigène de mutant avec 2 substitutions de l'acide aminé qui ont éliminé le grippement de FH. L'antigène de mutant a donné au fois jusqu'à 15 une protection plus grande comme définie par la capacité des anticorps dans la circulation sanguine de détruire les bactéries.

Le remplacement des antigènes de FHbp dans les vaccins méningococciques actuel qualifiés de B par un antigène obligatoire inférieur-FH de mutant devrait améliorer des réactions des anticorps protectrices. C'est particulièrement donné important les résultats d'une étude récente publiée dans New England Journal (Basta et autres, 375:220-228, 2016) qui a constaté qu'un tiers des stagiaires a immunisé avec un vaccin méningococcique de B pour régler une manifestation sur un campus d'université pour développer les anticorps protecteurs.

« Avec une réaction des anticorps protectrice plus élevée de 15 fois à l'antigène neuf de FHbp de mutant, nos résultats ont le potentiel de mener aux Vaccins méningococciques grand améliorés qui peuvent effectivement viser plus de tensions des bactéries. » En outre, le vaccin neuf de mutant était protecteur chez les singes aussi jeunes que 3 mois d'âge et a, ainsi, le potentiel de s'entretenir protection aux mineurs humains qui dans l'âge sont les plus vulnérables à la maladie et pour qui actuel il n'y a aucun vaccin.

Source:

Children's Hospital & Research Center Oakland