Os cientistas de CHORI revelam respostas protectoras melhoradas do anticorpo à vacina meningococcal nova

Um estudo conduzido por cientistas do Instituto de Investigação de Oakland do Hospital de Crianças de UCSF (CHORI) Benioff mostra respostas protectoras extremamente melhoradas do anticorpo a um antígeno vacinal do mutante novo para a prevenção da doença causada pelos meningitidis do Neisseria - igualmente conhecidos como o meningococcus - que tem o potencial melhorar as vacinas actuais para a meningite.

O estudo, “Aumentou o Anticorpo Protector a uma Proteína H-Obrigatória do Factor Meningococcal do Mutante com o Baixo Emperramento do Factor H,” sido o autor por cientistas Dan Granoff do Instituto de Investigação (CHORI) de Oakland do Hospital de Crianças, DM, e Peter Beernink, PhD será caracterizado na introdução do 8 de setembro de 2016 da Introspecção.

“Este estudo em construções infantis dos macacos em nossa pesquisa precedente nos ratos com antígenos do mutante e tem o potencial melhorar extremamente a protecção induzida pelas vacinas actuais que visam a doença meningococcal,” diz o Dr. Granoff, Director do Centro de CHORI para o Immunobiology e a Revelação Vacinal.

Meningococci é bactérias responsáveis para causar a meningite e infecções severas da circulação sanguínea. Os Infantes menos do que um ano de idade e de adolescentes são os grupos de idade mais em risco da doença. Actualmente, há duas vacinas no uso nos adolescentes nos E.U. para tensões do serogroup B das bactérias. Não há nenhuma vacina do serogroup B para infantes. Ambas As vacinas utilizam um antígeno chamado proteína H-Obrigatória de Factor (FHbp). O antígeno de FHbp nas vacinas liga com Factor humano H (fH), que é uma proteína normalmente actual na circulação sanguínea.

FHbp liga especificamente o ser humano e algumas proteínas não-humanas do primata FH. Os investigador supor que a ligação de FH à vacina comprime as respostas protectoras do anticorpo, que tinham encontrado previamente em um modelo com ratos que fizeram FH humano. No estudo novo, os pesquisadores imunizaram os macaques infantis do rhesus com qualquer um um antígeno de recombinação convencional de FHbp que limitam FH (similar aos antígenos usados em vacinas meningococcal actuais de B), ou um antígeno do mutante com 2 substituições do ácido aminado que eliminaram o emperramento de FH. O antígeno do mutante deu à dobra até 15 a maior protecção como definida pela capacidade dos anticorpos na circulação sanguínea para matar as bactérias.

Substituir antígenos de FHbp nas vacinas meningococcal actualmente licenciadas de B com um baixo-FH antígeno obrigatório do mutante deve aumentar respostas protectoras do anticorpo. Este é especialmente importante dado os resultados de um estudo recente publicado em New England Journal (Basta e outros, 375:220-228, 2016) que encontrou que um terço dos estudantes imunizou com uma vacina meningococcal de B para controlar uma manifestação em um terreno da faculdade não está desenvolvido anticorpos protectores.

“Com resposta protectora mais alta do anticorpo de 15 dobras ao antígeno novo de FHbp do mutante, nossos resultados têm o potencial conduzir às vacinas meningococcal extremamente melhoradas que podem eficazmente visar mais tensões das bactérias.” Também, a vacina nova do mutante era protectora nos macacos tão novos como 3 meses da idade e, tem assim o potencial confer à protecção aos infantes humanos que na idade são os mais vulneráveis à doença e para quem actualmente não há nenhuma vacina.

Source: O Hospital de Crianças & o Centro de Pesquisa Oakland

Source:

Children's Hospital & Research Center Oakland