Los científicos de CHORI revelan reacciones protectoras mejoradas del anticuerpo a la nueva vacuna meningocócica

Un estudio conducto por los científicos del Instituto de Investigación de Oakland del Hospital de Niños de UCSF (CHORI) Benioff muestra reacciones protectoras grandemente mejoradas del anticuerpo a un antígeno vaccíneo del nuevo mutante para la prevención de la enfermedad causada por los meningitidis de la Neisseria - también conocidos como meningococcus - que tiene el potencial de mejorar las vacunas actuales para la meningitis.

El estudio, “Aumentó el Anticuerpo Protector a una Proteína H-Obligatoria del Factor Meningocócico del Mutante con el Atascamiento Inferior del Factor H,” sido autor por los científicos Dan Granoff, DOCTOR EN MEDICINA (CHORI) del Instituto de Investigación de Oakland del Hospital de Niños, y ofrecerán a Peter Beernink, Doctorado en la aplicación del 8 de septiembre de 2016 el Discernimiento.

“Este estudio en emplear infantiles de las grapas nuestra investigación anterior en ratones con los antígenos del mutante y tiene el potencial de mejorar grandemente la protección sacada por las vacunas actuales que apuntan enfermedad meningocócica,” dice al Dr. Granoff, Director del Centro de CHORI para el Immunobiology y el Revelado Vaccíneo.

Meningococci es bacterias responsables de causar meningitis e infecciones severas de la circulación sanguínea. Los Niños menos que un año de edad y adolescentes son los grupos de la misma edad más a riesgo de enfermedad. Actualmente, hay dos vacunas funcionando en adolescentes en los E.E.U.U. para las deformaciones del serogrupo B de las bacterias. No hay vacunas del serogrupo B para los niños. Ambas vacunas utilizan un antígeno llamado proteína H-Obligatoria de Factor (FHbp). El antígeno de FHbp en las vacunas ata con el Factor humano H (fH), que es una proteína normalmente presente en la circulación sanguínea.

FHbp ata específicamente el ser humano y algunas proteínas del primate no humano FH. Los investigadores presumieron que el atar de FH a la vacuna deprime las reacciones protectoras del anticuerpo, que habían encontrado previamente en un modelo con los ratones que hicieron FH humano. En el nuevo estudio, los investigadores inmunizaron los macaques infantiles del macaco de la India con cualquiera un antígeno recombinante convencional de FHbp que limitan FH (similar a los antígenos usados en vacunas meningocócicas actuales de B), o un antígeno del mutante con 2 substituciones del aminoácido que eliminaron el atascamiento de FH. El antígeno del mutante dio a doblez hasta 15 la mayor protección según lo definido por la capacidad de los anticuerpos en la circulación sanguínea de matar a las bacterias.

Reemplazar los antígenos de FHbp en las vacunas meningocócicas actualmente autorizadas de B por un antígeno obligatorio inferior-FH del mutante debe aumentar reacciones protectoras del anticuerpo. Esto es especialmente importante dado los resultados de un estudio reciente publicado en New England Journal (Basta y otros, 375:220-228, 2016) que encontró que un tercero de estudiantes inmunizó con una vacuna meningocócica de B para controlar un brote en un campus de la universidad no podido para desarrollar los anticuerpos protectores.

“Con una reacción protectora más alta del anticuerpo de 15 dobleces al nuevo antígeno de FHbp del mutante, nuestros resultados tienen el potencial de llevar a las vacunas meningocócicas grandemente mejoradas que pueden apuntar efectivo más deformaciones de las bacterias.” También, la nueva vacuna del mutante era protectora en las grapas tan jovenes como 3 meses de la edad y, así, tiene el potencial de consultar protección a los niños humanos que de la edad son los más vulnerables a la enfermedad y para quienes no hay actualmente vacuna.

Fuente: El Hospital de Niños y Centro de Investigación Oakland

Source:

Children's Hospital & Research Center Oakland