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Los expertos reciben la concesión de $5,2 millones NIH para desarrollar la prueba asequible para diagnosticar la enfermedad de Chagas

Las personas internacionales de los investigadores llevados por los expertos de la enfermedad infecciosa en la universidad de Georgia han recibido $5,2 millones de los institutos de la salud nacionales para desarrollar una prueba diagnóstica más exacta, más asequible para la enfermedad de Chagas, una infección parásita que mata a más de 50.000 personas cada año en central y Suramérica.

Causado por el cruzi y la extensión de Trypanosoma del parásito por los insectos sangre-que introducen conocidos común como “fallos de funcionamiento que se besan,” la enfermedad de Chagas es considerada por muchos ser descuidado más de las enfermedades tropicales descuidadas. Mientras que es endémica a América latina, la enfermedad de Chagas es una amenaza cada vez mayor en los E.E.U.U. y la Europa.

Actualmente, hay solamente dos tratamientos de la droga disponibles; sin embargo, su uso es limitado debido a las reacciones adversas severas y al largo del tratamiento requerido.

“Afortunadamente, hay varios nuevos esfuerzos del descubrimiento de la droga en la enfermedad de Chagas. Pero una limitación importante es la dificultad en comparar la eficacia relativa de drogas actuales las desarrolladas recientemente,” dijo a Rick Tarleton, profesor distinguido asociación atlética de la investigación de UGA de ciencias biológicas en el departamento de la biología y del centro celulares para las enfermedades globales tropicales y emergentes. “Uno no puede esperar simple 10 años (mientras que los protocolos actuales requieren) para determinar si una nueva droga es mejor que las existencias.”

En la enfermedad de Chagas, el número de parásitos en individuos crónico infectados es extremadamente - inferior, haciendo detección de parásitos una prueba no fiable para determinar si infectan a un individuo. En lugar, los investigadores se han centrado en la reacción de carrocería a la infección midiendo los anticuerpos únicos que el sistema inmune crea en respuesta a la exposición al cruzi del T.

Tarleton y sus colegas de UGA han desarrollado ya un análisis de sangre múltiplex acertado ese los anticuerpos de las dimensiones a las proteínas múltiples del cruzi del T. Mientras que su prueba ha demostrado ser útil en el laboratorio, es también costosa.

La meta fundamental de su proyecto actual es hacer la prueba más sensible desplegando el número de anticuerpos del cruzi del T. que puede descubrir. Pero los investigadores también están desarrollando técnicas para hacer la prueba más asequible para poderla utilizar en centros diagnósticos en países endémicos.

“Vigilando una gama más amplia de inmunorespuestas, podemos lograr una detección rápida y segura de cambios en estas reacciones después del tratamiento. Y la mudanza desde el análisis moldura-basado actual a una plataforma del arsenal hace los reactivos y el detector para leer el análisis mucho más asequible,” dijo a Tarleton.

El “patrón oro” para determinar una vulcanización está para que un paciente convierta de seropositivo a seronegativo, significando que un análisis de sangre no descubre ninguna anticuerpos del cruzi del T. El análisis de sangre convencional requiere una condición atmosférica mínima de 24 meses para mostrar una disminución en la reacción del anticuerpo, y la conversión completa a un análisis de sangre negativo puede tomar hasta 10 años.

Durante los último 12 años, el laboratorio de Tarleton y laboratorio de Susana Laucella del científico de la investigación de CONICET en la Argentina han mostrado que los anticuerpos probados por el método múltiplex son indicadores sustitutos potenciales del éxito del tratamiento. Creen que este método descubrirá la disminución importante en niveles del anticuerpo en menos de 12 meses.

En un esfuerzo a determine más rápidamente el éxito del tratamiento, el proyecto también investigará marcadores potenciales adicionales de los pacientes que son curados, incluyendo los anticuerpos a los epitopos del hidrato de carbono y los cambios en números de plasmablasts, las células que secretan los anticuerpos.

“Estamos buscando los signos más tempranos de la eficacia del tratamiento,” dijo a Tarleton. “Pues los números del parásito son reducido debido al tratamiento, preveemos, sobre la base de datos de otros sistemas, que uno de los primeros cambios perceptibles estará en las células inmunes que están respondiendo a la presencia de parásitos y están produciendo los anticuerpos, los plasmablasts.”

Los investigadores también explorarán el fenómeno de la vulcanización espontánea de la vulcanización-uno en ausencia de tratamiento-como solamente la información anecdótica está actualmente disponible.

“La inmunorespuesta a la infección del cruzi del T. es real muy fuerte y como consecuencia, la vulcanización espontánea ocurre,” dijo a Tarleton. “Sin embargo la frecuencia de la vulcanización sin el tratamiento no se sabe, ni son los métodos disponibles que discrimine entre ésos con las infecciones activas, crónicas y las que han curado.”

El aproximadamente 20 por ciento de individuos recibe resultados variados de los análisis de sangre convencionales para la infección del cruzi del T. Ésta es un gran número de persona potencialmente infectada a irse no tratado. Sin embargo, las terapias actuales tienen tales efectos secundarios severos que los doctores no prescriben a menudo. Además, la comprensión de porqué algunos individuos pueden la “vulcanización ellos mismos” podría llevar a los nuevos tratamientos para la enfermedad.

“La llave al éxito de este proyecto será la reunión de las conclusión de la investigación básica con gran tecnología y llegará hasta a los grupos pacientes y su a muestra-algún cerco durante décadas. El es lo que traen los socios en este trabajo colectivamente al problema,” dijo a Tarleton.

Source:

University of Georgia