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Les chercheurs recensent la cellule immunitaire neuve qui protège des souris contre des infections de poumon pendant la chimiothérapie

Les chercheurs d'hôpital des recherches des enfants de St Judas ont recensé une forme neuve d'une cellule immunitaire qui a protégé des souris contre des infections potentiellement mortelles de poumon dans les conditions qui chimiothérapie anticancéreuse imitatrice. La recherche apparaît aujourd'hui en ligne dans les démarches de tourillon scientifique de l'académie nationale des sciences (PNAS).

« Nous avons recensé une forme neuve de macrophage de ménage chez les souris qui peuvent à l'avenir être armées pour se protéger contre les infections de poumon comme pneumonie bactérienne qui demeurent l'un des dangers les plus grands à la survie des malades du cancer pendant la chimiothérapie, » a dit Peter supérieur et correspondant Murray auteur, Ph.D., un membre du Service des Maladies infectieuses de St Judas et Service d'Immunologie.

Les macrophages sont un type de globule blanc qui engloutissent et assimilent des bactéries et d'autres envahisseurs étrangers ainsi que retirent les cellules mortes. La fonction pulmonaire mammifère normale exige deux types de macrophage-alvéolaire et d'interstitiel.

Les substances chimiothérapeutiques détruisent diviser des cellules, y compris les cellules dans la moelle osseuse qui provoquent différentes cellules immunitaires. Cela peut mener à une réduction spectaculaire en globules blancs, y compris les neutrophiles qui jouent un rôle central dans le combat bactérien et d'autres infections qui sont une complication classique de chimiothérapie anticancéreuse.

Les chercheurs ont montré que les macrophages recensés dans cette étude ont été produits dans les poumons après la vaccination plutôt que la moelle osseuse. Chercheurs appelés les macrophages vaccin-induits neuf identifiés de type de cellules (ViMs). Une fois que produit, ViMs ont été mis à jour dans les poumons par la division cellulaire. D'une manière primordiale, à la différence d'autres cellules immunitaires tape, la taille de la population de ViMs est resté stable pendant la chimiothérapie. Ceci a neuf identifié l'activité antibactérienne améliorée également montrée de type de cellules chez les souris qui ont manqué des neutrophiles dues à la chimiothérapie.

« Également servant de médecin de maladies infectieuses au chevet, j'ai été témoin de comment les complications dues à l'infection perturbent le traitement contre le cancer et menacent la survie des malades, » ai dit d'abord et l'auteur Akinobu Co-correspondant Kamei, M.D., un associé de recherches au Service des Maladies infectieuses. « Le défi a été comment produire l'immunité protectrice dans les patients dont les neutrophiles ont été sévèrement épuisées par chimiothérapie. Cette étude propose un cadre possible pour développer des stratégies neuves. »

Fonctionnant dans un modèle de souris qui imite l'infection dans les patients chimiothérapie-traités, les chercheurs étaient étonnés de constater que la vaccination a protégé des souris contre la pneumonie mortelle de pseudomonas aeruginosa. Les pseudomonas est la principale cause de la pneumonie bactérienne dans les malades du cancer avec les neutrophiles épuisées de sang. La recherche pour comprendre comment une telle protection était possible faute de chercheurs aboutis par neutrophiles à ViMs.

« Toutes les lignes de la preuve cellulaire et moléculaire à cette remarque d'étude aux macrophages alvéolaires comme source de ViMs, » Murray a dit. Les macrophages alvéolaires proviennent de l'embryon, demeurent dans les surfaces air-exposées des alvéoles et auto-sont mis à jour dans les adultes. En revanche, des macrophages interstitiels sont dérivés de la moelle osseuse et peuplent l'espace interstitiel de poumon entre les alvéoles.

Une fois qu'activé, ViMs a persisté dans les poumons pour au moins un mois. Quand ViMs ont été transférés aux souris non vaccinées avec les neutrophiles chimiothérapie-épuisées, ils ont été protégés contre des infections mortelles de pseudomonas.

Les chercheurs ne sont pas les mécanismes sûrs comment ViMs survivent la chimiothérapie, mais par chercheurs éliminés l'autre utilisation de cellules de résister à la radiothérapie ou à certaines substances chimiothérapeutiques.

« Nous savons maintenant que cela l'augmentation du numéro de ViMs dans le tissu peut compenser le déficit immunisé provoqué par chimiothérapie, » Kamei a dit. « Dans cette étude, nous avons compté sur la vaccination avant la chimiothérapie. Allant vers l'avant nous explorerons autre, des méthodes plus pratiques pour l'usage au chevet d'induire effectivement les macrophages résidents de tissu comme ViMs. » Les approches possibles comprennent utilisant des cytokines appelées de médicaments ou de molécules de signalisation pour induire la protection dans l'hôte immunisé-compromis.

Source:

St. Jude Children's Research Hospital