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I dati clinici a lungo termine, esperienza supportano l'efficacia di PRRT per il trattamento dei tumori neuroendocrini

Più di dieci anni di dati clinici pubblicati e di esperienza personale facendo uso alla della terapia mirata a basata PRRT dei tumori neuroendocrini supporta l'efficacia di questo approccio novello del trattamento e della capacità di minimizzare e gestire gli effetti secondari tossici potenziali. Una rassegna completa della terapia analogica del radionuclide del ricevitore del peptide dell'somatostatina (PRRT) è pubblicata nel Cancro Biotherapy ed in prodotti radiofarmaceutici, un giornale pari-esaminato da Mary Ann Liebert, Inc., editori. L'articolo è liberamente disponibile sul sito Web del Cancro Biotherapy e dei prodotti radiofarmaceutici fino all'11 novembre 2016.

Nell'articolo “Myelotoxicity della terapia del radionuclide del ricevitore del peptide dei tumori neuroendocrini: Una decade di esperienza,„ Murali Kesavan e J. Harvey Turner, l'università di Australia occidentale (Crawley, Australia), specificano che PRRT ha rivoluzionato la gestione dei pazienti con i tumori neuroendocrini, migliorando i tassi di risposta del tumore e la sopravvivenza senza progressione dei pazienti. Tuttavia, la tossicità associata ai globuli - con il potenziale di causare trompocitopenia e neutropenia e, a lungo termine, sindrome myelodysplastic e leucemia acuta - rimane un rischio ed ha limitato l'uso di PRRT.

I ricercatori suggeriscono che PRRT dovrebbe più prontamente essere considerato un agente prima linea in pazienti appropriati. Le misure possono essere catturate per minimizzare il rischio di effetti a lungo termine significativi, quale la sincronizzazione appropriata della terapia, dei criteri di selezione pazienti, dell'ottimizzazione della dose e del video adeguato.

“Questa è una discussione importante sull'efficacia ed emissioni di tossicità concernenti l'uso di PRRT, poichè la terapia diventa più ampiamente - disponibile per il trattamento dei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatic con gli analoghi radioattivi dell'somatostatina,„ dice il Co-Editore-in-Capo Donald J. Buchsbaum, il PhD, dipartimento dell'oncologia di radiazione, divisione di radiobiologia, università di Alabama a Birmingham.

Source:

Mary Ann Liebert, Inc./Genetic Engineering News