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Los datos clínicos a largo plazo, experiencia soportan la eficacia de PRRT para tratar tumores neuroendocrinos

Más de diez años de datos clínicos publicados y de experiencia personal usando la terapia apuntada PRRT-basada de tumores neuroendocrinos soportan la eficacia de esta aproximación nueva del tratamiento y de la capacidad de disminuir y de manejar efectos secundarios tóxicos potenciales. Una revista completa de la terapia analógica del radionúclido del receptor del péptido de la somatostatina (PRRT) se publica en el cáncer Biotherapy y los radiofarmacéuticos, un gorrón par-revisado de Mary Ann Liebert, Inc., editores. El artículo está disponible libremente en el Web site del cáncer Biotherapy y de los radiofarmacéuticos hasta el 11 de noviembre de 2016.

En el artículo “Myelotoxicity de la terapia del radionúclido del receptor del péptido de tumores neuroendocrinos: Una década de experiencia,” Murali Kesavan y J. Harvey Turner, la universidad de Australia occidental (Crawley, Australia), declaran que PRRT ha revolucionado a la administración de pacientes con los tumores neuroendocrinos, perfeccionando tasas de respuesta del tumor y la supervivencia progresión-libre de los pacientes. Sin embargo, la toxicidad asociada a los glóbulos - con el potencial de causar trombocitopenia y neutropenia y, a largo plazo, síndrome myelodysplastic y leucemia aguda - sigue siendo un riesgo y ha limitado el uso de PRRT.

Los investigadores sugieren que PRRT más fácilmente sea considerado un agente de primera línea en pacientes apropiados. Las medidas se pueden tomar para disminuir el riesgo de efectos a largo plazo importantes, tales como sincronización apropiada de la terapia, de los criterios de selección pacientes, de la optimización de la dosis, y de la supervisión adecuada.

“Ésta es una discusión importante de la eficacia y las entregas de la toxicidad referentes al uso de PRRT, pues se convierte la terapia más extensamente - disponible para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreatic con análogos radiactivos de la somatostatina,” dice al Co-Editor-en-Jefe Donald J. Buchsbaum, doctorado, departamento de la oncología de la radiación, división de la biología de la radiación, universidad de Alabama en Birmingham.

Source:

Mary Ann Liebert, Inc./Genetic Engineering News