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IBM, tumeur génomique neuve de lancement de diagnose de recherche ordonnançant le service pour aider le médicament anticipé de précision

Santé d'IBM Watson (NYSE : IBM) et diagnose de recherche (NYSE : La DG X) a aujourd'hui annoncé le lancement de la génomique d'IBM Watson de la diagnose de recherche, un service neuf que les aides avancent le médicament de précision en combinant calculer cognitif avec l'ordonnancement génomique de tumeur. Le centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering (MSK) complétera le corpus de Watson des caractéristiques scientifiques avec OncoKB, une base de connaissances d'oncologie de précision pour aider à aviser des options de demande de règlement de précision pour des malades du cancer.

Les repères de lancement la première fois que Watson pour la génomique a été effectué largement - procurables aux patients et aux médecins en travers du pays. Recherchez la diagnose, un chef dans l'ordonnancement génomique et la diagnose d'oncologie qui sert la moitié des médecins et les hôpitaux du pays, étend ces possibilités avancées aux milliers des oncologistes de la communauté du pays, qui fournissent des 70 pour cent environ de soins de cancer dans le States.i uni l'institut grand du MIT et Harvard fournira des capacités complémentaires de séquençage du génome en tant qu'élément de la collaboration.

Le service neuf concerne l'ordonnancement de laboratoire et l'analyse du renivellement génomique d'une tumeur pour aider à indiquer les mutations qui peuvent être associées aux traitements et aux tests cliniques visés. Watson compare alors ces mutations contre les documents médicaux appropriés, les études cliniques, la pharmacopée et les règles soigneusement annotées produits par de principaux oncologistes, y compris ceux de MSK. Watson pour la génomique ingère approximativement 10.000 articles scientifiques et 100 tests cliniques neufs tous les mois.

« La beauté de Watson est qu'elle peut être employée pour écailler spectaculaire l'accès à la connaissance et à l'analyse scientifique, si un patient est soigné dans un centre médical universitaire urbain ou une clinique de la communauté rurale, » a dit John Kelly III, PhD, vice-président principal, recherche d'IBM et solutions cognitives. « Par cette collaboration avec aboutir de la communauté de cancer clinique et experts en matière de pathologie, milliers de plus de patients peut potentiellement tirer bénéfice de l'ensemble de connaissances du monde croissant au sujet de cette maladie. »

Soutenant le corpus des utilisations de Watson de caractéristiques, MSK fournira OncoKB, une base de données de la preuve clinique qui aidera Watson à découvrir les options de demande de règlement qui pourraient viser les anomalies génétiques spécifiques qui entraînent l'accroissement du cancer. La comparaison de la littérature qui peut prendre à des experts médicaux des semaines pour préparer peut être maintenant complétée dans sensiblement moins de temps.

Le « médicament de précision change la voie que nous traitons le cancer et donnant l'espoir neuf aux gens vivant avec la maladie, » a dit le geai G. Wohlgemuth, M.D., médecin-chef et vice-président principal de la recherche, du développement et de médical, diagnose de recherche. « Cependant, l'accès à l'ordonnancement génomique et à l'analyse de tumeur exigés pour déterminer des demandes de règlement appropriées de médicament de précision pour un patient peut être un défi. Ce service combine l'analyse de pointe de la tumeur de la recherche et l'accès national avec calculer cognitif de Watson d'IBM et les compétences profondes de traitement contre le cancer de MSK. C'est une puissante combinaison que nous croyons qu'elle sautera des services génomiques conventionnels de grenouille comme meilleure approche pour recenser des demandes de règlement visées d'oncologie. »

Comment la solution fonctionne

L'efficacité du traitement du cancer dépend souvent du type de mutations géniques se produisant dans la tumeur de cancer. Plusieurs des derniers traitements sont conçus pour fonctionner en visant des tumeurs avec un renivellement génétique spécifique. Un traitement qui est efficace pour un type de cancer peut en fait être efficace pour beaucoup d'autres qui partagent les mutations assimilées. Mais ces mutations varient pour chacun individuel et peuvent même changer pendant la demande de règlement.

Les marquer aux traitements adaptés exigent des compétences de ordonnancement génomiques ainsi que l'information des bases de connaissances, qui doivent être par habitude actualisées pour représenter les découvertes scientifiques en pleine évolution, pharmacothérapies procurables et, pour les patients pour qui aucun traitement n'est indiqué, et des tests cliniques appropriés.

Les aides neuves de service comblent ces lacunes : Pour atteindre l'état probant de Watson, l'oncologiste de traitement ou tout autre médecin enverra le tissu solide de biopsie de la tumeur d'un patient à la diagnose de recherche, où les pathologistes prépareront le prélèvement de tissu pour l'ordonnancement génomique. Les scientifiques à la recherche alors ordonnanceront les gènes demande de règlement-associés utilisant des technologies de ordonnancement de la deuxième génération avancées et introduiront le fichier génétique dans Watson. Watson alors emploiera les caractéristiques génétiques ordonnancées et comparera ces caractéristiques contre les fuselages massifs des bases de données cliniques, scientifiques et pharmacologiques pour aider à découvrir les options thérapeutiques potentielles qui apparient les mutations de la tumeur du patient. Un pathologiste de recherche réexaminera et validera les résultats et rédigera un état pour renvoyer au médecin de traitement.

« Nous savons maintenant que les altérations génétiques sont responsables de beaucoup de cancers, mais il reste provocant pour que la plupart des cliniciens livrent sur la promesse du médicament de précision puisqu'il exige des compétences spécialisées et une évaluation longue des quantités massives de caractéristiques, » a dit Paul Sabbatini, DM, député Médecin-dans-Responsable pour la recherche clinique, centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan Kettering. « Par cette collaboration, oncologistes aura accès aux informations expert curated de MSK sur les effets et les implications de demande de règlement de l'altération spécifique de gène de cancer. Ceci a le pouvoir d'écailler des compétences et d'aider à améliorer des soins aux patients. »

Citations

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