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IBM, tumor genomic novo do lançamento dos diagnósticos da procura que arranja em seqüência o serviço para ajudar a medicina avançada da precisão

Saúde do IBM Watson (NYSE: IBM) e diagnósticos da procura (NYSE: A DG X) anunciou hoje o lançamento da genómica dos diagnósticos da procura, um serviço novo do IBM Watson que ajudasse a medicina avançada da precisão combinando a computação cognitiva com arranjar em seqüência genomic do tumor. O centro memorável do cancro de Sloan Kettering (MSK) suplementará o corpus de Watson de dados científicos com o OncoKB, uma base de conhecimento da oncologia da precisão para ajudar a informar opções do tratamento da precisão para pacientes que sofre de cancro.

As marcas do lançamento a primeira vez que Watson para a genómica estêve feito amplamente disponível aos pacientes e aos médicos em todo o país. Quest diagnósticos, um líder em arranjar em seqüência genomic e diagnósticos da oncologia que serve a metade dos médicos e os hospitais da nação, estende estas capacidades avançadas aos milhares dos oncologistas da comunidade do país, que fornecem uns 70 por cento calculado do cuidado do cancro no States.i unido o instituto largo do MIT e Harvard fornecerá o genoma adicional que arranja em seqüência capacidades como parte da colaboração.

O serviço novo envolve arranjar em seqüência do laboratório e análise da composição genomic de um tumor para ajudar a revelar as mutações que podem ser associadas com as terapias e os ensaios clínicos visados. Watson compara então aquelas mutações contra a literatura médica relevante, os estudos clínicos, a farmacopeia e as regras com cuidado anotadas criados pelos oncologistas principais, incluindo aqueles de MSK. Watson para a genómica ingere aproximadamente 10.000 artigos científicos e 100 ensaios clínicos novos cada mês.

“A beleza de Watson é que pode ser usada para escalar dramàtica o acesso ao conhecimento e à introspecção científica, se um paciente está sendo tratado em um centro médico académico urbano ou em uma clínica rural da comunidade,” disse John Kelly III, PhD, o vice-presidente superior, a pesquisa do IBM e soluções cognitivas. “Através desta colaboração com a condução da comunidade do cancro clínica e de peritos da patologia, milhares de mais pacientes pode potencial tirar proveito do corpo do mundo de conhecimento crescer sobre esta doença.”

Amparando o corpus de usos de Watson dos dados, MSK fornecerá OncoKB, uma base de dados da evidência clínica que ajude Watson a descobrir as opções do tratamento que poderiam visar as anomalias genéticas específicas que estão causando o crescimento do cancro. A comparação da literatura que pode tomar a médicos especialistas semanas para se preparar pode agora ser terminada significativamente em menos tempo.

Da “a medicina precisão está mudando a maneira que nós tratamos o cancro e dando a esperança nova aos povos que vivem com a doença,” disse o gaio G. Wohlgemuth, M.D., médico principal e vice-presidente superior da pesquisa, da revelação e de médico, diagnósticos da procura. “Contudo, o acesso a arranjar em seqüência e a análise genomic do tumor exigidos determinar tratamentos apropriados da medicina da precisão para um paciente pode ser um desafio. Este serviço combina a análise avançada do tumor da procura e o acesso nacional com a computação cognitiva do Watson do IBM e a experiência profunda do tratamento contra o cancro de MSK. Esta é uma combinação poderosa que nós acreditamos que pulará serviços genomic convencionais da rã como uma aproximação melhor para identificar tratamentos visados da oncologia.”

Como a solução trabalha

A eficácia da terapia do cancro depende frequentemente do tipo de mutações genéticas que ocorrem no tumor do cancro. Muitas das terapias as mais atrasadas são projectadas trabalhar visando tumores com uma composição genética específica. Uma terapia que seja eficaz para um tipo de cancro pode de facto ser eficaz para muito outro que compartilha de mutações similares. Mas estas mutações variam para cada um individual e podem mesmo mudar durante o tratamento.

Correlacioná-los aos tratamentos apropriados exige a experiência assim como a informação arranjando em seqüência genomic das bases de conhecimentos, que devem ser rotineiramente actualizados esclarecer as descobertas científicas em rápida evolução, farmacoterapias disponíveis e, para os pacientes para quem nenhuma terapia é indicada, e dos ensaios clínicos apropriados.

As ajudas novas do serviço fecham estas diferenças: Para alcançar o relatório evidência-baseado de Watson, o oncologista de tratamento ou o outro médico enviarão o tecido contínuo da biópsia do tumor de um paciente aos diagnósticos da procura, onde os patologistas prepararão a amostra de tecido para arranjar em seqüência genomic. Os cientistas na procura então arranjarão em seqüência os genes tratamento-associados usando próxima geração avançada que arranja em seqüência tecnologias e alimentarão a lima genética em Watson. Watson então usará os dados genéticos arranjados em seqüência e comparará aqueles dados contra corpos maciços de bases de dados clínicas, científicas e farmacológicas para ajudar a descobrir as opções terapêuticas potenciais que combinam as mutações do tumor do paciente. Um patologista da procura reverá e validará os resultados e preparará um relatório para enviar para trás ao médico de tratamento.

“Nós sabemos agora que as alterações genéticas são responsáveis para muitos cancros, mas permanece desafiante para que a maioria de clínicos entreguem na promessa da medicina da precisão desde que exige a experiência especializada e uma interpretação demorada das quantidades maciças de dados,” disse Paul Sabbatini, DM, deputado Médico-em-Chefe para a pesquisa clínica, centro memorável do cancro de Sloan Kettering. “Com esta colaboração, oncologistas terá o acesso à informação perita curated de MSK sobre os efeitos e as implicações do tratamento de alterações específicas do gene do cancro. Isto tem a potência escalar a experiência e ajudá-la a melhorar o assistência ao paciente.”

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