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IBM, tumor genomic del lanzamiento de los diagnósticos de la búsqueda nuevo que ordena servicio para ayudar al remedio anticipado de la precisión

Salud de IBM Watson (NYSE: IBM) y diagnósticos de la búsqueda (NYSE: La DG X) anunció hoy el lanzamiento de la genómica de diagnósticos de la búsqueda, un nuevo servicio de IBM Watson que ayuda al remedio anticipado de la precisión combinando calcular cognoscitivo con la secuencia genomic del tumor. El centro conmemorativo del cáncer de Sloan Kettering (MSK) complementará la recopilación de Watson de los datos científicos con OncoKB, una base de conocimiento de la oncología de la precisión para ayudar a informar a las opciones del tratamiento de la precisión para los enfermos de cáncer.

Las marcas del lanzamiento la primera vez que han hecho Watson para la genómica extensamente - disponibles para los pacientes y los médicos en todo el país. Busque diagnósticos, un líder en la secuencia genomic y los diagnósticos de la oncología que sirve la mitad de los médicos y los hospitales de la nación, amplía estas capacidades avanzadas a los millares de los oncólogos de la comunidad del país, que ofrecen un 70 por ciento estimado de cuidado del cáncer en el States.i unido el instituto amplio del MIT y Harvard ofrecerá el genoma adicional que ordena capacidades como parte de la colaboración.

El nuevo servicio implica la secuencia del laboratorio y el análisis del maquillaje genomic de un tumor para ayudar a revelar las mutaciones que se pueden asociar a terapias y a juicios clínicas apuntadas. Watson entonces compara esas mutaciones contra la literatura médica relevante, los estudios clínicos, la farmacopea y las reglas cuidadosamente anotadas creados por los oncólogos de cabeza, incluyendo ésos de MSK. Watson para la genómica injiere aproximadamente 10.000 artículos científicos y 100 nuevas juicios clínicas cada mes.

“La belleza de Watson es que puede ser utilizada para escalar dramáticamente el acceso al conocimiento y al discernimiento científico, si están tratando a un paciente en un centro médico académico urbano o una clínica rural de la comunidad,” dijo a Juan Kelly III, doctorado, vicepresidente, IBM investiga y las soluciones cognoscitivas. “A través de esta colaboración con llevar de la comunidad del cáncer clínico y de los expertos de la patología, millares de más pacientes puede potencialmente beneficiarse de la base de conocimientos el cada vez mayor del mundo sobre esta enfermedad.”

Alentando la recopilación de las aplicaciones de Watson de los datos, MSK ofrecerá OncoKB, una base de datos de las pruebas clínicas que ayude a Watson a destapar las opciones del tratamiento que podrían apuntar las anormalidades genéticas específicas que están causando el incremento del cáncer. La comparación de la literatura que puede tardar a médicos especialistas semanas para prepararse se puede ahora terminar en importante menos tiempo.

El “remedio de la precisión está cambiando la manera que tratamos el cáncer y dando nueva esperanza a la gente que vive con la enfermedad,” dijo a Jay G. Wohlgemuth, M.D., director médico y vicepresidente de la investigación, del revelado y de médico, los diagnósticos de la búsqueda. “Sin embargo, el acceso a la secuencia y al análisis genomic del tumor requeridos determinar los tratamientos apropiados del remedio de la precisión para un paciente puede ser un reto. Este servicio combina el análisis avanzado del tumor de la búsqueda y el acceso nacional con calcular cognoscitivo de Watson de IBM y la experiencia profunda del tratamiento contra el cáncer de MSK. Esto es una combinación potente que creemos que saltará servicios genomic convencionales de la rana como mejor aproximación para determinar tratamientos apuntados de la oncología.”

Cómo la solución trabaja

La eficacia de la terapia del cáncer depende a menudo del tipo de mutaciones de gen que ocurren en el tumor del cáncer. Muchas de las últimas terapias son diseñadas para trabajar apuntando tumores con un maquillaje genético específico. Una terapia que es efectiva para un tipo de cáncer puede de hecho ser eficaz para muchos otros que compartan mutaciones similares. Pero estas mutaciones varían para cada uno individual y pueden incluso cambiar durante el tratamiento.

Correlacionarlas a los tratamientos apropiados requieren experiencia así como la información de secuencia genomic de las base de conocimiento, que se deben poner al día rutinario para explicar los descubrimientos científicos en plena evolución, medicaciones disponibles y, para los pacientes para quienes no se indica ninguna terapia, y se apropian de juicios clínicas.

Las nuevas ayudas del servicio cierran estos entrehierros: Para llegar hasta el parte prueba-basado de Watson, el oncólogo que trata o el otro médico enviará el tejido sólido de la biopsia del tumor de un paciente a los diagnósticos de la búsqueda, donde los patólogos prepararán la muestra de tejido para la secuencia genomic. Los científicos en la búsqueda después ordenarán los genes tratamiento-asociados usando la siguiente-generación avanzada que ordena tecnologías e introducirán el archivo genético en Watson. Watson después utilizará los datos genéticos ordenados y comparará esos datos contra las carrocerías masivas de bases de datos clínicas, científicas y farmacológicas para ayudar a destapar las opciones terapéuticas potenciales que igualan las mutaciones del tumor del paciente. Un patólogo de la búsqueda revisará y validará los resultados y preparará un parte para enviar detrás al médico que trata.

“Ahora sabemos que los cambios genéticos son responsables de muchos cánceres, pero sigue siendo desafiador para que la mayoría de los clínicos entreguen en la promesa del remedio de la precisión puesto que requiere experiencia especializada y una interpretación que toma tiempo de cantidades masivas de datos,” dijo a Paul Sabbatini, Doctor en Medicina, diputado Médico-en-Jefe para la investigación clínica, centro conmemorativo del cáncer de Sloan Kettering. “Con esta colaboración, oncólogos tendrá acceso a la información experto curated de MSK sobre los efectos y las implicaciones del tratamiento de los cambios específicos del gen del cáncer. Esto tiene la potencia de escalar experiencia y de ayudar a perfeccionar atención a los pacientes.”

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