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Les chercheurs d'Einstein ont attribué la concession de $2,6 millions NIH pour développer des immunothérapies du cancer efficaces

Les instituts de la santé nationaux a attribué à deux Co-chercheurs à l'université d'Albert Einstein du médicament un de cinq ans, la concession $2,6 millions pour effectuer les agents d'immunothérapie que traitez plus avec précision et effectivement un grand choix de cancers tout en entraînant bien moins d'effets secondaires que les immunothérapies actuelles.

Les deux chercheurs sont Steven C. Almo, Ph.D., professeur et présidence des biochimies, professeur de la physiologie et de la biophysique et présidence de fondation de famille de Wollowick en sclérose en plaques et immunologie chez Einstein ; et Chandan Guha, M.B.B.S., Ph.D., professeur dans les services de l'oncologie de radiothérapie, de la pathologie et de l'urologie à Einstein et à vice-président de l'oncologie de radiothérapie au centre d'Einstein et de Montefiore Einstein pour des soins de cancer.

L'immunothérapie a apparu comme stratégie hautement prometteuse contre le cancer. Elle concerne manipuler les cellules de T, un type de globule blanc que les aides détruisent des envahisseurs tels que des virus et des bactéries et qui peut potentiellement éliminer des cellules cancéreuses aussi bien. Mais les immunothérapies existantes ont des inconvénients significatifs. Elles se concentrent sur un nombre restreint d'objectifs thérapeutiques et fonctionnent contre seulement quelques types de cancer ; et parce qu'elles stimulent ou empêchent toutes les cellules de T, plutôt qu'une minorité, effets secondaires nuisibles d'immunothérapies de cause actuelle souvent qui peuvent être fatals.

Les chercheurs d'Einstein ont développé une stratégie nouvelle d'immunothérapie pour diriger des cellules de T attaquer les types de cancer spécifiques tout en également modulant leur comportement : Les chercheurs peuvent rev vers le haut de l'activité à cellule T pour attaquer des cellules cancéreuses ou pour supprimer leur activité dans les situations où l'immunothérapie est visée traitant des maladies auto-immune. La stratégie concerne moduler des cellules de T d'une « protéine de fusion » unique contenant deux parts : (1) une protéine qui agit comme un « code postal » de viser particulièrement seulement ces cellules de T concernant un type de cancer ou une maladie particulier ; et (2) une molécule conçue en fonction pour activent ou empêchent les cellules de T avec précision visées en stimulant les récepteurs particuliers sur leurs surfaces.

Les chercheurs se réfèrent à leur protéine de synthèse comme synTac, pour « la synapse immunologique artificielle pour l'activation des lymphocytes T. »

Les chercheurs d'Einstein ont déjà développé un certain nombre de différents synTacs qui ont fonctionné en cellules et chez les souris. La concession de NIH leur permettra de développer les protéines complémentaires de fusion de synTac et d'évaluer leur efficacité dans des modèles de souris de mélanome et de cancer pancréatique. Ils comptent que leurs synTacs déclencheront une augmentation du nombre de cellules de mélanome-détail et de T de pancréatique-détail, faisant régresser des tumeurs dans les deux modèles de souris de manière significative. L'objectif à long terme est de produire des immunothérapies neuves et plus efficaces et de traduire éventuel ces stratégies à la clinique.

Source:

Albert Einstein College of Medicine