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Os pesquisadores de Einstein concederam uma concessão de $2,6 milhões NIH para desenvolver imunoterapias eficazes do cancro

Os institutos de saúde nacionais concederam a dois co-investigador na faculdade de Albert Einstein da medicina uma de cinco anos, concessão $2,6 milhões para fazer os agentes da imunoterapia que trate mais precisamente e eficazmente uma variedade de cancros ao causar distante menos efeitos secundários do que imunoterapias actuais.

Os dois investigador são Steven C. Almo, Ph.D., professor e cadeira da bioquímica, professor da fisiologia & da biofísica e cadeira da fundação da família de Wollowick na esclerose múltipla e na imunologia em Einstein; e Chandan Guha, M.B.B.S., Ph.D., professor nos departamentos da oncologia da radiação, da patologia e da urologia em Einstein e em vice-presidente da oncologia da radiação no centro de Einstein e de Montefiore Einstein para o cuidado do cancro.

A imunoterapia emergiu como uma estratégia altamente prometedora contra o cancro. Envolve manipular as pilhas de T, um tipo do glóbulo branco que as ajudas destruam invasores tais como vírus e bactérias e que possa potencial eliminar células cancerosas também. Mas as imunoterapias existentes têm inconvenientes significativos. Centram-se sobre um pequeno número de alvos terapêuticos e trabalham-se contra somente alguns tipos de cancro; e porque estimulam ou inibem todas as pilhas de T, um pouco do que seleto poucos, efeitos secundários prejudiciais das imunoterapias da causa actual frequentemente que podem ser fatais.

Os pesquisadores de Einstein desenvolveram uma estratégia nova da imunoterapia para dirigir pilhas de T para atacar tipos específicos de cancro ao igualmente modular seu comportamento: Os pesquisadores podem rev acima da actividade de célula T para atacar células cancerosas ou suprimir sua actividade nas situações onde a imunoterapia é visada que trata doenças auto-imunes. A estratégia envolve modular pilhas de T com uma única da “proteína fusão” que contem duas porções: (1) uma proteína que actue como um “código postal” para visar especificamente somente aquelas pilhas de T relevantes a um tipo particular de cancro ou de doença; e (2) uma molécula costurada a activa ou inibe as pilhas de T precisamente visadas estimulando os receptors particulares em suas superfícies.

Os pesquisadores referem sua proteína sintética como um synTac, para “a sinapse imunológica artificial para a activação de célula T.”

Os pesquisadores de Einstein têm desenvolvido já um número de synTacs diferentes que trabalharam nas pilhas e nos ratos. A concessão de NIH permitirá que desenvolvam proteínas adicionais da fusão do synTac e avaliem sua eficácia em modelos do rato da melanoma e do cancro do pâncreas. Esperam que seus synTacs provocarão um aumento no número de pilhas de T melanoma-específicas e pancreático-específicas, fazendo com que os tumores em ambos os modelos do rato retrocedam significativamente. O objetivo a longo prazo é criar imunoterapias novas e mais eficazes e traduzir finalmente estas estratégias à clínica.

Source:

Albert Einstein College of Medicine