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Los investigadores de Einstein concedieron la concesión de $2,6 millones NIH para desarrollar inmunoterapias efectivas del cáncer

Los institutos de la salud nacionales han concedido a dos co-investigadores en la universidad de Albert Einstein del remedio un de cinco años, concesión $2,6 millones para hacer los agentes de la inmunoterapia que más exacto y efectivo trate una variedad de cánceres mientras que causa lejos menos efectos secundarios que inmunoterapias actuales.

Los dos investigadores son Steven C. Almo, Ph.D., profesor y silla de la bioquímica, profesor de la fisiología y de la biofísica y silla del asiento de la familia de Wollowick en esclerosis múltiple e inmunología en Einstein; y Chandan Guha, M.B.B.S., Ph.D., profesor en los departamentos de la oncología de la radiación, de la patología y de la urología en Einstein y la vicepresidencia de la oncología de la radiación en el centro de Einstein y de Montefiore Einstein para el cuidado del cáncer.

La inmunoterapia ha emergido como estrategia altamente prometedora contra cáncer. Implica el manipular de las células de T, un tipo de glóbulo blanco que las ayudas destruyan a invasores tales como virus y bacterias y que pueda potencialmente eliminar a las células cancerosas también. Pero las inmunoterapias existentes tienen desventajas importantes. Se centran en una pequeña cantidad de objetivos terapéuticos y trabajan contra solamente algunos tipos de cáncer; y porque estimulan o inhiben todas las células de T, bastante que una minoría, efectos secundarios dañinos de las inmunoterapias de la causa actual a menudo que pueden ser fatales.

Los investigadores de Einstein han desarrollado una estrategia nueva de la inmunoterapia para ordenar las células de T para atacar tipos específicos de cáncer mientras que también modula su comportamiento: Los investigadores pueden rev encima de actividad del linfocito T para atacar a las células cancerosas o para suprimir su actividad en las situaciones donde la inmunoterapia se dirige que trata enfermedades autoinmunes. La estrategia implica el modular de las células de T con una única “proteína de la fusión” que contiene dos porciones: (1) una proteína que actúa como un “código postal” para apuntar específicamente solamente esas células de T relevantes a un tipo determinado de cáncer o de enfermedad; y (2) una molécula adaptada a activa o inhibe las células de T exacto apuntadas estimulando los receptores determinados en sus superficies.

Los investigadores refieren a su proteína sintetizada como synTac, para la “sinapsis inmunológica artificial para la activación del linfocito T.”

Los investigadores de Einstein han desarrollado ya varios diversos synTacs que han trabajado en células y en ratones. La concesión de NIH permitirá que desarrollen las proteínas adicionales de la fusión del synTac y que evalúen su eficacia en modelos del ratón del melanoma y del cáncer pancreático. Cuentan con que sus synTacs accionen un aumento en el número de células de T melanoma-específicas y pancreático-específicas, haciendo tumores en ambos modelos del ratón regresar importante. La meta a largo plazo es crear nuevas y más efectivas inmunoterapias y traducir final estas estrategias a la clínica.

Source:

Albert Einstein College of Medicine