L'oncogene neuf peut contribuer à la forte incidence du cancer de la prostate parmi des hommes d'Afro-américain

Une équipe des scientifiques a recensé MNX1 comme oncogene neuf - un gène que peut entraîner le cancer - qui est plus en activité dans le cancer de la prostate d'Afro-américain que dans le cancer de la prostate américain européen. La conclusion propose que les facteurs génétiques puissent contribuer, enfin en partie, à l'incidence plus élevée du cancer de la prostate parmi des hommes d'Afro-américain avec les hommes d'autres ethnies. L'équipe inclut des scientifiques à l'université de Baylor du médicament, troisièmement université médicale militaire en Chine, Michael E. DeBakey VA Medical Center, et technologies Inde Pvt d'Agilent. Ltd. L'étude est apparue 31 août dans la cancérologie.

Les « afros-américains ont environ 1 1/2 fois l'incidence et deux fois la mortalité liées au cancer de la prostate des Américains européens, et les raisons de ceci ne sont pas claires, » a dit M. supérieur Michael Ittmann, professeur d'auteur de pathologie et d'immunologie chez Baylor et le Michael E. DeBakey Department du centre médical de VA.

La plupart des scientifiques pensent que certaines des disparités de santé parmi des ethnies peuvent être expliquées par des différences dans la biologie. Les facteurs socio-économiques, tels que l'accès inégal aux services de soins qui incitent des hommes d'Afro-américain moins vraisemblablement pour recevoir les inspections matérielles et l'examen critique réguliers pour le cancer de la prostate, peuvent également être impliqués.

Pour étudier les différences génétiques entre le cancer de la prostate d'Afro-américain et le cancer de la prostate américain européen, les scientifiques ont tiré profit des moyens énormément divers procurables chez le Dan L centre de lutte contre le cancer complet de Duncan chez Baylor, qui comprennent une des banques de tissus de prostate d'Afro-américain les plus considérables.

« Nous avons déterminé le profilage d'expression du gène des cancers de la prostate d'Afro-américain, » a dit Ittmann, « et comparé il avec cela du tissu normal de prostate. Puis, en collaboration avec M. Tchad Creighton, professeur agrégé de médicament chez Baylor et membre du Dan L Division complète de centre de lutte contre le cancer de Duncan de la Biostatistique, nous comparés le profilage d'expression du gène des cancers de la prostate d'Afro-américain avec ce des cancers de la prostate américains européens, qui est procurable dans des ensembles de données publiés. »

« Nous avons trouvé 24 gènes qui étaient différents entre l'Afro-américain et les ensembles de données américains européens de cancer de la prostate, » avons dit Ittmann. « Certains des gènes étaient moins en activité dans le cancer de la prostate d'Afro-américain, mais nous concentrés sur ceux qui étaient tout plus en activité qu'ils pourraient potentiellement être des oncogenes. MNX1 était en haut de la liste. »

MNX1 avait été précédemment décrit comme oncogene lié à la leucémie aiguë myéloïde infantile, un cancer rare des ganglions de moelle osseuse et lymphatiques.

« Notre étude a jusqu'ici proposé que MNX1 ait été susceptible un oncogene dans le cancer de la prostate. La protéine que le gène MNX1 produit est un facteur de transcription ; elle peut allumer la transcription des gènes en d'autres gènes, qui a comme conséquence ces gènes produisant plus de leurs protéines. Ainsi nous avons continué et avons étudié MNX1 plus considérable, » a dit Ittmann.

Les scientifiques ont découvert que, le avec les tissus normaux de prostate, l'Afro-américain et le cancer de la prostate américain européen ont les gènes MNX1 qui sont plus en activité et produisent plus de la protéine MNX1. Cependant, MNX1 est plus en activité dans le cancer de la prostate d'Afro-américain que dans le cancer de la prostate américain européen.

Davantage de recherche a jeté la lumière sur ce qui peut augmenter l'activité MNX1 dans le cancer de la prostate et a renforcé des relations étroites de MNX1 à la maladie.

« Intéressant, nous avons constaté que des androgènes, tels que la testostérone, et AKT, une voie de signalisation, activité de l'augmentation MNX1. On l'a connu pour un certain temps que les androgènes et la voie d'AKT jouent un rôle central dans le cancer de la prostate, » a dit Ittmann.

Les scientifiques ont alors déterminé si l'activité MNX1 accrue a affecté des utilisations métaboliques d'un cancer de la prostate de voie de se développer. M. Arun Sreekumar, professeur de moléculaire et biologie cellulaire, qui est également avec le centre d'Alkek pour la découverte moléculaire et le service de Verna et de Marrs McLean des biochimies et de la biologie moléculaire chez Baylor, a exécuté l'analyse de lipide en tissus de cancer de la prostate d'Afro-américain et a prouvé que les produits du métabolisme des lipides ont augmenté en comparaison avec ceux des tissus normaux de prostate.

« On m'excite que ces caractéristiques mettent en valeur l'existence d'une base biologique dans la disparité de santé dans le cancer de la prostate, » ai dit Sreekumar.

En résumé, dans l'androgène de cancer de la prostate d'Afro-américain et la voie de signalisation d'AKT peut augmenter l'activité de MNX1, qui augmente consécutivement le métabolisme des lipides. Le métabolisme des lipides accru est un cachet du cancer de la prostate agressif, qui est plus courant sur des hommes d'Afro-américain.

Ces résultats peuvent potentiellement mener aux approches neuves pour traiter et diagnostiquer le cancer de la prostate. Par exemple, actuel, il y a des médicaments procurables pour régler la synthèse de lipide, qui tient compte d'explorer l'effet de viser la synthèse de lipide sur l'accroissement de cancer de la prostate. Les scientifiques les exploreront également si MNX1 peut aider à prévoir des cas de cancer de la prostate agressif dans la clinique.

« Plus nous pouvons comprendre différents sous-ensembles de cancer de la prostate mieux, par exemple, cancer de la prostate des hommes d'Afro-américain, plus nous pouvons les traiter mieux. Une approche « taille unique » à la demande de règlement peut ne pas fonctionner pour tous les patients, » a dit Creighton.

Source:

Baylor College of Medicine