Dos antibióticos extensamente prescritos pueden combate bacterias diferentemente que pensaron previamente

Dos antibióticos extensamente prescritos -- cloranfenicol y linezolid -- puede luchar bacterias de una manera diferente de qué científicos y cuida el pensamiento por años, Universidad de Illinois en los investigadores de Chicago han encontrado. En vez indistintamente de parar síntesis de la proteína, las drogas pusieron los frenos en la maquinaria de la síntesis de la proteína solamente en las situaciones específicas en el gen.

Los ribosomas están entre los componentes más complejos de la célula, responsable de agitar fuera todas las proteínas las necesidades de una célula de la supervivencia. En bacterias, los ribosomas son el objetivo de muchos antibióticos importantes.

Las personas de Alexander Mankin y de Nora Vázquez-Laslop han conducto la investigación innovadora sobre el ribosoma y los antibióticos. En su último estudio, publicado en los procedimientos de la National Academy of Sciences, ella encontró que mientras que el cloranfenicol y el linezolid atacan el centro catalítico del ribosoma, paran síntesis de la proteína solamente en los puntos de verificación específicos.

“Muchos antibióticos interfieren con el incremento de bacterias patógenas inhibiendo síntesis de la proteína,” dice a Mankin, director del centro de UIC para las ciencias biomoleculares y profesor de la química y de la farmacognosis medicinales. “Esto es hecha apuntando el centro catalítico del ribosoma bacteriano, donde se están haciendo las proteínas. Se asume común que estas drogas son inhibidores universales de la síntesis de la proteína y deben cegar fácilmente la formación de cada ligazón de péptido.”

“Pero -- hemos mostrado que éste no es necesariamente el caso,” dijimos a Vázquez-Laslop, profesor adjunto de la investigación de la química y de la farmacognosis medicinales.

Un producto natural, cloranfenicol es uno de los antibióticos más viejos en el mercado. Por décadas ha sido útil para muchas infecciones bacterianas, incluyendo meningitis, plaga, cólera y fiebre tifoidea.

Linezolid, una droga sintetizada, es un antibiótico más nuevo usado para tratar infecciones serias -- estreptococos y estafilococo áureo meticilina-resistente (MRSA), entre otros -- causado por las bacterias grampositivas que son resistentes a otros antibióticos. La investigación anterior de Mankin estableció el sitio de la acción y el mecanismo de la resistencia al linezolid.

Mientras que los antibióticos son muy diferentes, ellos cada lazo al centro catalítico del ribosoma, donde se preveía que inhibieran la formación de cualquier ligazón de péptido que conecte los componentes de la cadena de la proteína en un biopolímero largo. En enzimas simples, un inhibidor que invade el centro catalítico para simple la enzima de hacer su trabajo. El, Mankin dijo, había sido lo que habían creído los científicos era también verdad para los antibióticos que apuntan el ribosoma.

“Contrario a esta vista, a la actividad del cloranfenicol y al linezolid depende crítico de la naturaleza de aminoácidos específicos de la cadena naciente llevada por el ribosoma y por la identidad del aminoácido siguiente que se conectará con una proteína creciente,” Vázquez-Laslop dijo. “Estas conclusión indican que la proteína naciente modula las propiedades de centro catalítico ribosomal y afecta al atascamiento de sus ligands, incluyendo los antibióticos.”

Combinar genómica y la bioquímica ha permitido que los investigadores de UIC entiendan mejor cómo los antibióticos trabajan.

“Si usted sabe estos inhibidores trabajan, usted puede hacer mejores drogas y hacerles mejores herramientas para la investigación,” dijo a Mankin. “Usted puede también utilizarlas más eficientemente para tratar enfermedades humanas y de animales.”

Source:

University of Illinois at Chicago