Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os pesquisadores criam o modelo novo da cultura do intestino humano para estudar a doença de entranhas inflamatório

A doença de entranhas inflamatório (IBD) é uma condição complexa que exija uma vida do cuidado e aumente o risco de cancro de uma pessoa. Mas suas origens são ainda um mistério. Agora, uma equipe dos pesquisadores criou um modelo novo da cultura do intestino humano onde o tecido vivo de uma biópsia paciente pode ser preservado e estudado por dias.

O modelo, descrito em um estudo publicado esta semana em Biomicrofluidics, do AIP que publica, permitirá pesquisadores de estudar causas potenciais da doença e para testar drogas novas para tratar o IBD, disse o estudo autor Amy Dawson, um pesquisador pos-doctoral no laboratório de John Greenman na universidade da casca, Reino Unido. O estudo foi executado em colaboração com Morten Jacobsen na universidade de Oslo em Noruega, o chumbo superior no estudo.

“O modelo novo permite estudos das interacções complexas entre pilhas de anfitrião, produção do muco, e micróbios do intestino em um sistema que imite pròxima a situação em pacientes humanos,” Dawson disse.

Embora localizado a inflamação e as diferenças no microbiome do intestino foram ligadas aos sintomas da colite ulcerosa e da doença de Crohn -- os dois formulários do IBD -- a causa precisa destas desordens é ainda desconhecida. Os estudos do IBD são executados tipicamente usando as experiências da cultura celular ou os modelos animais, que não imitam as circunstâncias precisas que ocorrem no intestino de pacientes humanos. Ao usar o tecido feito a biópsia, os pesquisadores confiam em um dispositivo conhecido como a câmara de Ussing, que aperta a amostra no lugar sob circunstâncias estáticas do crescimento -- esmagando partes da amostra e mantendo as viáveis por aproximadamente oito horas. Em vez de tais condições estáticas da cultura, Dawson e seus colegas giraram para uma câmara microfluidic do fluxo duplo -- qual remove os desperdícios e fornece nutrientes através dos córregos líquidos contínuos -- e pode manter tecidos viáveis por períodos de tempo prolongados.

Para estudar fez a biópsia amostras intestinais, a equipa de investigação projectou uma câmara microfluidic onde os tecidos intactos pudessem ser introduzidos em uma orientação conhecida. O fluxo fluido em ambos os lados do tecido imitou as superfícies luminais e serosal do intestino dentro do corpo. As amostras de tecido foram recolhidas dos pacientes que se submetiam a biópsias após um diagnóstico do IBD, e dos pacientes sofrer o cancro do cólon cujos os tecidos eram não afectados pelo IBD-ligado muda.

Nas primeiras 24 horas, os tecidos liberaram grandes quantidades de desidrogenase do lactato, um marcador da enzima ligado à morte celular -- provavelmente porque as pilhas foram danificadas durante a cirurgia e estabelecer o dispositivo, Dawson explicou. Mas após este ponto inicial, as funções da enzima e a análise microscópica mostraram que os tecidos permaneceram vivos e viáveis por até 72 horas dentro do dispositivo do duplo-fluxo.

“Você esperaria algum formulário da deterioração após a remoção do corpo humano,” Dawson disse. “Mas o tecido permanece funcional para uma quantidade significativa de tempo.”

Quase 85 por cento de amostras pacientes podiam com sucesso ser usados para criar tais modelos do IBD. Usar estas biópsias para testar planos diferentes do tratamento podia igualmente ajudar a identificar rapidamente planos personalizados para tratar as desordens dos pacientes.

“O modelo é relativamente fácil de estabelecer em todo o laboratório e pode ser aplicado a muitos tipos dos testes, porque é mais similar à realidade do corpo humano,” Dawson adicionou.

Nos estudos futuros, a equipe planeia usar o modelo para compreender melhor como os micróbios, os factores do anfitrião e os marcadores inflamatórios interagem para produzir as indicações da doença inflamatório no intestino.

“É crucial compreender as bactérias do intestino e esta interacção,” disse Dawson. “Neste momento, não há nenhum teste padrão consistente entre os povos que têm o IBD e os aqueles que não fazem.”

Source:

American Institute of Physics (AIP)