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Los investigadores crean el nuevo modelo de la cultura del intestino humano para estudiar el síndrome del intestino irritable

El síndrome del intestino irritable (IBD) es una condición compleja que requiere un curso de la vida del cuidado y aumenta el riesgo del cáncer de una persona. Pero sus orígenes siguen siendo un misterio. Ahora, las personas de investigadores han creado un nuevo modelo de la cultura del intestino humano donde el tejido vivo de una biopsia paciente se puede preservar y estudiar por días.

El modelo, descrito en un estudio publicado esta semana en Biomicrofluidics, del AIP que publica, permitirá a investigadores estudiar causas potenciales de la enfermedad y probar las nuevas drogas para tratar IBD, dijo el estudio autor Amy Dawson, investigador postdoctoral en el laboratorio de Juan Greenman en la universidad del casco, Reino Unido. El estudio fue realizado en colaboración con Morten Jacobsen en la universidad de Oslo en Noruega, el guía mayor en el estudio.

“El modelo nuevo habilita estudios de las acciones recíprocas complejas entre las células huesped, producción del moco, y los microbios de la tripa en un sistema que imita de cerca la situación en pacientes humanos,” Dawson dijo.

Aunque esté localizada la inflamación y las diferencias en el microbiome de la tripa se hayan conectado a los síntomas de la colitis ulcerosa y de la enfermedad de Crohn -- las dos formas de IBD -- la causa exacta de estos desordenes es todavía desconocida. Los estudios de IBD se realizan típicamente usando los experimentos del cultivo celular o los modelos animales, que no imitan las condiciones exactas que ocurren en la tripa de pacientes humanos. Al usar el tejido hecho una biopsia, los investigadores confían en un dispositivo conocido como la cámara de Ussing, que embrida la muestra en el lugar bajo condiciones estáticas del incremento -- machacando las partes de la muestra y manteniéndolas viables por aproximadamente ocho horas. En vez de tales condiciones estáticas de la cultura, Dawson y sus colegas giraron a una cámara microfluidic del flujo doble -- cuál quita desechos y suministra los alimentos vía corrientes líquidas contínuas -- y puede mantener tejidos viables por periodos de tiempo prolongados.

Para estudiar hizo una biopsia muestras intestinales, el equipo de investigación dirigió una cámara microfluidic donde los tejidos intactos se pueden insertar en una orientación sabida. El flujo flúido a cada lado del tejido imitó las superficies luminales y serosal de la tripa dentro de la carrocería. Las muestras de tejido cerco de los pacientes que experimentaban biopsias después de una diagnosis de IBD, y de pacientes el sufrimiento del cáncer de colon cuyos tejidos eran inafectados por IBD-conectado cambia.

Sobre las primeras 24 horas, los tejidos liberaron una gran cantidad de deshidrogenasa del lactato, un marcador de la enzima conectado a la muerte celular -- probablemente porque las células fueron dañadas durante la cirugía y fijar el dispositivo, Dawson explicó. Pero después de este pico inicial, las funciones de la enzima y el análisis microscópico mostraron que los tejidos seguían siendo activos y viables por hasta 72 horas dentro del dispositivo del doble-flujo.

“Usted contaba con una cierta forma de la extinción después de retiro del cuerpo humano,” Dawson dijo. “Solamente el tejido sigue siendo funcional para un periodo de tiempo importante.”

El casi 85 por ciento de muestras pacientes se podía utilizar con éxito para crear tales modelos de IBD. Usando estas biopsias probar diversos planes del tratamiento podía también ayudar a determinar rápidamente planes personalizados para tratar los desordenes de los pacientes.

“El modelo es relativamente fácil de establecer en cualquier laboratorio y se puede aplicar a muchas clases de pruebas, pues es más similar a la realidad del cuerpo humano,” Dawson agregó.

En los estudios futuros, las personas proyectan utilizar el modelo para entender mejor cómo los microbios, los factores del ordenador principal y los marcadores inflamatorios obran recíprocamente para producir los sellos de la enfermedad inflamatoria en el intestino.

“Es crucial entender las bacterias de la tripa y esta interacción,” dijo a Dawson. “En el momento, no hay configuraciones constantes entre la gente que tiene IBD y las que no lo hagan.”

Source:

American Institute of Physics (AIP)