I Ricercatori identificano l'indicatore della malattia aggressiva per tumore della tiroide papillare

Una nuova scoperta dall'Università di scienziati di Alberta rappresenta una pietra miliare importante nella lotta contro tumore della tiroide. In uno studio pubblicato in EBioMedicine e recentemente presentato alla riunione annuale Americana di Associazione della Tiroide, il gruppo ha identificato un indicatore della malattia aggressiva per tumore della tiroide papillare, che comprende circa 90 per cento tutti i tumori della tiroide. L'indicatore--una proteina conosciuta come la Piastrina Ha Derivato l'Alfa del Ricevitore di Fattore di Crescita, o PDGFRA--ha potuto anche essere usato come obiettivo terapeutico per i trattamenti futuri.

Todd McMullen, autore senior e professore associato di chirurgia con U della Facoltà di A di Medicina & dell'Odontoiatria, crede che i risultati abbiano un impatto clinico significativo.

“Il grande problema per i diversi pazienti e medici sta conoscendo se il paziente ha la malattia che è facile da trattare o se hanno una variante più aggressiva. Molti pazienti ottengono sovra-trattati semplicemente perché non vogliamo mancare l'un caso in cinque che possono spargersi ad altri siti,„ diciamo McMullen.

“Il solo modo essere sicuro che non si sparge è di intraprendere un più grande ambulatorio che può avere conseguenze per tutta la vita. La Maggior Parte di questi pazienti sono giovani. Hanno bambini. La maggioranza tende ad optare per l'ambulatorio perché finora non abbiamo avuti altro strumento per aiutarli per sapere quando è necessario.„

Ogni anno circa 6.300 Canadesi saranno diagnosticati con tumore della tiroide. Più Di tre quarti di quei pazienti è donne. I Trattamenti per la malattia comprendono la terapia e l'ambulatorio radioattivi dello iodio. Coloro che opta per ambulatorio aggressivo possono vedere il loro discorso influenzato, hanno difficoltà mangiare, inghiottire e perfino respirare di conseguenza.

“Abbiamo fornito uno strumento identificare i tumori aggressivi in moda da potere avere la gente appena la giusta quantità di chirurgia. Nient'altro, niente di meno,„ dice McMullen. “Che Cosa realmente siamo eccitati circa è che questa è sia uno strumento diagnostico che una terapia. Può essere usata per fare entrambi. Abbiamo identificato il meccanismo di come questa proteina realmente determina la metastasi nel tumore della tiroide. E non solo quello, abbiamo scoperto che egualmente rende il cancro resistente alla terapia radioattiva dello iodio.„

McMullen dice che identificando il meccanismo, il gruppo può predire quale gente avrà malattia ricorrente e quale pazienti risponderanno alla terapia radioattiva dello iodio--entrambi gli strumenti che corrente stanno mancando di in comunità medica.

Le fondamenta del lavoro provengono dagli sforzi precedenti in cui il gruppo di McMullen ha esaminato gli esemplari del paziente di tumore della tiroide. In uno studio pubblicato nel 2012 hanno esaminato la mostra genetica delle impronte quali pazienti hanno avvertito la metastasi e quali pazienti non hanno fatto. Con i loro sforzi a quel tempo hanno scoperto che PDGFRA è stato collegato alla malattia metastatica. Secondo McMullen, questo l'ultima ricerca avanza significativamente quel lavoro.

In un futuro molto prossimo le speranze del gruppo di cominciare due test clinici separati. Il primo studierà un nuovo modo curare i tumori della tiroide facendo uso di una droga di cancro quella specificamente mira a PDGFRA. Il secondo lavorerà ad un nuovo strumento diagnostico per dare a pazienti un indicatore in anticipo di se il loro tumore della tiroide sarà aggressivo oppure no.

“Speriamo entro i 18 mesi prossimi che possiamo risultare che l'utilità di questo approccio e cambiare il modo i tumori della tiroide sono gestiti per quei pazienti che hanno la malattia peggiore,„ dice McMullen. “Eravamo abbastanza fortunati trovare che qualcosa che pensassimo è importante per tumore della tiroide. Ora sarà messa alla prova.„

Sorgente: Università di Facoltà di Alberta di Medicina & di Odontoiatria

Source:

University of Alberta Faculty of Medicine & Dentistry