L'étude de TSRI propose l'approche neuve pour limiter la croissance tumorale en visant des cellules de système immunitaire

Une étude neuve aboutie par des scientifiques au The Scripps Research Institute (TSRI) propose qu'il puisse y a une voie de limiter la croissance tumorale en visant les macrophages appelés de cellules de système immunitaire.

Mauricio Rosenfeld (laissé), foi H. Barnett (droit) et Martin Friedlander a abouti l'étude neuve au The Scripps Research Institute. (Photo par Madeline McCurry-Schmidt)

La recherche indique que les macrophages mettent en boîte le « foret » par des tumeurs pour produire les structures récipient récipient neuves pour livrer l'oxygène et des éléments nutritifs pendant que les tumeurs se développent.

« Ceci peut représenter un objectif thérapeutique neuf entier pour traiter des tumeurs, » a dit professeur Martin Friedlander, auteur supérieur de TSRI de l'étude neuve, qui était le 11 novembre publié dans les états scientifiques de tourillon.

Un genre différent de récipient

Des vaisseaux sanguins sont normalement construits par des cellules endothéliales. Dans le cancer, les cellules tumorales peuvent inciter des cellules endothéliales à établir les récipients neufs pour apporter des riches de sang avec l'oxygène et des éléments nutritifs, une angiogenèse appelée de processus.

La recherche récente a indiqué que pas tous les récipients sont rayés par des cellules endothéliales. Dans le cancer, des structures récipient récipient peuvent être produites par un type non-endothélial de cellules. Ce phénomène, « mimétisme vasculaire appelé, » a été observé dans plusieurs types de tumeurs solides, y compris le glioblastome, cancer du sein et mélanome, et attribué à une sous-population des cellules dans les cellules souche de cancer appelées de tumeur.

Pourtant les scientifiques dans cette étude ont constaté que les macrophages peuvent former les glissières vasculaires de mimétisme dans les tumeurs, ainsi que dans d'autres environnements à faible teneur en oxygène. Bien que les macrophages soient des cellules principales du système immunitaire qui identifient et attaquent les envahisseurs étrangers et les cellules cancéreuses, des macrophages peuvent être reprogrammés dans l'environnement de tumeur pour introduire la croissance tumorale.

Les scientifiques dans l'étude neuve ont présenté un rôle structurel neuf et non reconnu pour des macrophages dans la formation d'un réseau vasculaire de mimétisme branché à la circulation systémique.

« Ces conduits ont une architecture distincte de celle des vaisseaux sanguins traditionnels, » a dit la foi H. Barnett, un chercheur de cancer et le neurochirurgien à la clinique de Scripps qui a servi du Co-premier auteur de l'étude avec Mauricio Rosenfeld.

Utilisant une teinture en intraveineuse injectée pour tracer le réseau vasculaire déterminé ainsi que les conduits vasculaires récemment formés de mimétisme, les chercheurs ont constaté que les macrophages émigrent rapidement aux environnements oxygène-déshérités et forment ces glissières récipient récipient. Les expériences menées par Barnett et Rosenfeld ont prouvé que ces structures tubulaires sont garnies des cellules qui expriment des bornes de surface de cellules de macrophage.

Les « macrophages sont capables de former un réseau en trois dimensions, » a dit Rosenfeld.

Ces glissières récipient récipient ont semblé trop petites transporter des hématies, mais les chercheurs croient que les concentrations à faible teneur en oxygène dans des macrophages d'entraînement de tumeurs pour former ce réseau des glissières pour transporter ont dissous l'oxygène et le glucose.

Un objectif possible de cancer

Les découvertes pourraient expliquer pourquoi les médicaments actuels ralentir l'angiogenèse ne ralentissent pas la croissance tumorale dans quelques patients. Friedlander a dit que les futurs traitements du cancer pourraient mourir de faim des tumeurs en combinant les médicaments de récipient-désignation d'objectifs de courant avec des médicaments pour influencer l'activité de macrophage.

« Il peut y a une opportunité d'intervenir thérapeutiquement, » Friedlander a dit.

En plus de fournir une approche neuve au cancer, Friedlander a ajouté que les futures études pourraient se concentrer sur une meilleure compréhension comment les macrophages influencent l'angiogenèse et le flux sanguin rétiniens dans la préoccupation de clavette d'oeil-un pour des gens avec les maladies comme la dégénérescence maculaire mouillée de lié à l'âge, où les récipients inétanches peuvent entraîner la perte de vision.

Les chercheurs ont ajouté que cette étude n'aurait pas été possible sans scientifiques d'installations du faisceau de TSRI, qui ont facilité avec la microscopie électronique, la représentation confocale, in vivo les efforts de souris et l'analyse quantitative.