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La cellule tumorale d'origine dans le gliome malin d'enfance influence la susceptibilité au traitement du cancer

Les enfants qui sont diagnostiqués avec le sévère le gliome malin de tumeur cérébrale ont souvent un pronostic très faible. La connaissance au sujet de la façon dont le gliome malin pédiatrique surgit et se développe est encore limitée. Les découvertes neuves de l'université d'Upsal prouvent que chez les souris le développement de gliome et les propriétés de cellules de gliome sont affectés par l'âge et le type de cellules desquels la tumeur a résulté. La cellule tumorale d'origine était également importante pour la susceptibilité des cellules tumorales vers des médicaments contre le cancer.

L'étude est publiée dans la cancérologie de tourillon.

Le cerveau se compose principalement de deux types de cellules ; neurones et cellules glial appelées de cellules de support. Le gliome sont des tumeurs cérébrales qui sont assimilées aux cellules glial et dans le gliome malin d'adultes est la forme la plus courante de la tumeur cérébrale primaire. Chez les enfants le gliome malin est relativement rare, mais, quant aux adultes, le pronostic est très mauvais, et de tous les cancers d'enfance le gliome malin est parmi le plus mortel.

Le gliome malin chez les enfants beaucoup moins est étudié que dans les adultes et pour améliorer les possibilités pour trouver les médicaments efficaces plus de connaissance et de modèles appropriés de la maladie sont nécessaires. En outre, la plupart des études dans le domaine ont été concentrées sur la génétique de la maladie et il y a un manque de la connaissance environ dans quel type de cellules la tumeur a lancé et comment ce type particulier de cellules affecte les propriétés de la tumeur. Est exact ce ce que les chercheurs ont vérifié dans la présente étude où ils ont employé des modèles de souris de gliome et ont constaté que le gliome malin provenant de différents types de cellules se comportent différemment.

Les tumeurs induites de gliome de chercheurs des deux cellules souche indifférenciées, celle peuvent provoquer des neurones et des cellules glial, et des cellules de précurseur d'oligodendrocyte (OPC), qui sont plus différenciées et peuvent seulement provoquer les cellules glial.

« Il s'est avéré que les tumeurs provenant des cellules souche étaient plus fréquentes et plus agressives par rapport à ceux qui ont provenu de l'OPC. Une conclusion très intéressante était que les cellules tumorales qui avaient provenu des cellules souche indifférenciées étaient plus susceptibles d'une gamme des médicaments contre le cancer, » dit Lene Uhrbom qui a abouti l'étude au Service d'Immunologie, à la génétique et à la pathologie.

Les chercheurs également comparés comment les tumeurs développées chez de jeunes souris par rapport aux souris adultes et constatées que l'âge et la cellule d'origine sont importants pour le développement de tumeur. En outre, ils pourraient prouver que leurs modèles de tumeur chez de jeunes souris étaient hautement assimilés à un sous-groupe de gliome malin chez les enfants.

« Nous avons développé les modèles neufs qui sont appropriés pour des études de gliome malin d'enfance. Il y a un manque de tels modèles et nous croyons que ceux-ci peuvent devenir très utiles dans d'autres études pour découvrir les soutiens de cette maladie dévastatrice. Notre constatation que la cellule d'origine pourrait influencer de la réaction à la demande de règlement montre également qui est importante pour recenser cliniquement des sous-groupes appropriés de gliome malin d'enfance, pour pouvoir concevoir le traitement le plus efficace pour chaque patient. Notre prochain défi sera de découvrir comment les différentes cellules d'origine pour le gliome provoque ces différences et pour recenser les objectifs neufs pour le traitement, » dit Lene Uhrbom.

Source:

Uppsala University