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La célula del tumor del origen en glioma mala de la niñez afecta susceptibilidad a la terapia del cáncer

Los niños que se diagnostican con el severo la glioma mala del tumor de cerebro tienen a menudo un pronóstico muy pobre. El conocimiento sobre cómo la glioma mala pediátrica se presenta y se convierte todavía se limita. Las nuevas conclusión de la universidad de Uppsala muestran que en ratones el revelado de la glioma y las propiedades de la célula de la glioma son afectados por la edad y el tipo de la célula de los cuales el tumor se ha presentado. La célula del tumor del origen era también importante para la susceptibilidad de las células del tumor hacia los medicamentos para el cáncer.

El estudio se publica en la investigación de cáncer del gorrón.

El cerebro se compone principal de dos tipos de células; las neuronas y las células de apoyo llamaron las células glial. La glioma es los tumores de cerebro que son similares a las células glial y en glioma mala de los adultos está la forma más común del tumor de cerebro primario. En niños la glioma mala es relativamente rara, pero, en cuanto a adultos, el pronóstico es muy pobre, y de todos los cánceres de la niñez la glioma mala está entre el más mortífero.

La glioma mala en niños se estudia mucho menos que en adultos y perfeccionar las posibilidades para encontrar las drogas eficientes más conocimiento y modelos relevantes de la enfermedad son necesarios. También, la mayoría de los estudios en el campo se han centrado en la genética de la enfermedad y hay una falta de conocimiento alrededor en qué tipo de la célula ha originado el tumor y cómo este tipo determinado de la célula afecta a las propiedades del tumor. Esto es exactamente lo que han investigado los investigadores en el actual estudio donde han utilizado modelos del ratón de la glioma y han encontrado que la glioma mala que origina de diversos tipos de la célula se comporta diferentemente.

Los investigadores indujeron tumores de la glioma de ambas células madres no diferenciadas, eso puede dar lugar a las neuronas y a las células glial, y de las células del precursor del oligodendrocyte (OPC), que son distinguidas y pueden dar lugar solamente a las células glial.

“Resultó que los tumores que originaban de las células madres eran más frecuentes y más agresivos con respecto a los que originaron del OPC. El encontrar muy interesante era que las células del tumor que habían originado de las células madres no diferenciadas eran más susceptibles a un alcance de medicamentos para el cáncer,” dice a Lene Nystrøm Uhrbom que ha llevado el estudio en el departamento de la inmunología, de la genética y de la patología.

Los investigadores también compararon cómo los tumores desarrollados en ratones jovenes con respecto a ratones adultos y encontrados que la edad y la célula del origen son importantes para el revelado del tumor. Además, podrían mostrar que sus modelos del tumor en ratones jovenes eran altamente similares a un subgrupo de glioma mala en niños.

“Hemos desarrollado los modelos nuevos que son relevantes para los estudios de la glioma mala de la niñez. Hay una falta de tales modelos y creemos que éstos pueden llegar a ser muy útiles en otros estudios para destapar los apuntalamientos de esta enfermedad devastadora. Nuestro encontrar que la célula del origen podría influenciar la reacción al tratamiento también muestra que es importante determinar clínico subgrupos relevantes de glioma mala de la niñez, para poder diseñar la terapia más eficiente para cada paciente. Nuestro reto siguiente será descubrir cómo diversas células del origen para la glioma dan lugar a estas diferencias y determinar los nuevos objetivos para la terapia,” dice a Lene Nystrøm Uhrbom.

Source:

Uppsala University