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Les chercheurs découvrent le composé de protéine qui active le « contrôle qualité » des cellules de T immunisées

La recherche sur le développement à cellule T dans un organe appelé le thymus a indiqué pour la première fois qu'une protéine LUBAC appelé complexe active le « contrôle qualité » des cellules avant qu'ils soient déchargés dans la circulation sanguine.

Les cellules de T sont un élément important du système immunitaire, orchestrant des réactions immunitaires en réaction aux infections. Le thymus est comme une « école » pour des cellules de T, les formant comment combattre des infections et éliminant les cellules « vilaines » qui ont le potentiel de lancer des crises auto-immune dangereuses sur les propres tissus du fuselage. Seulement une petite partie des cellules de T qui commencent leur développement « diplômé » et sont permises hors du thymus, dans la circulation sanguine - le reste ne survivent pas.

M. Charis, M. Daniel Gray et collègues ont effectué la découverte, publiée dans les transmissions de nature de tourillon, en vérifiant la tige entre LUBAC défectueux et défectuosités à cellule T.

Le M. le dit l'équipe étaient étonnés de découvrir que LUBAC était important pour une étape très tardive de développement à cellule T dans le thymus.

« Depuis que le fonctionnement du thymus a été découvert par professeur Jacques Miller il y a presque 60 ans, il y a eu un effort de recherche fort pour indiquer les coordonnées compliquées comment les cellules de T immunisées se développent, » de lui a dit.

« En prouvant que LUBAC est essentiel pour le développement à cellule T, nous avons également indiqué une étape neuve « d'éducation à cellule T » qui n'avait pas été précédemment appréciée. Nous sommes excités par l'espérance qu'on ne laisse pas ce point de reprise neuf peut être important pour assurer les cellules de T auto-immune compléter leur développement, » il avons dit.

« Dans la plupart des gens, ceci évite le développement des maladies auto-immune telles que le diabète de type 1 et la sclérose en plaques, » M. le dit.

M. Gray a dit que l'équipe a espéré cela en comprenant le meilleur de processus neuf découvert, ils peut pouvoir développer des approches neuves « pour couper » les cellules de T auto-immune. « Ceci peut avoir des demandes thérapeutiques à l'avenir de traiter des maladies auto-immune, » M. Gray a dit.

Un « autre aspect intéressant de cette recherche associe aux troubles immunitaires hérités rares provoqués par des défectuosités dans les gènes qui codent les composantes de LUBAC. Notre recherche a fourni des analyses neuves dans la façon dont ces troubles sont liés au fonctionnement à cellule T défectueux. Ceci peut inspirer aux traitements basés sur immunisé neufs pour ces conditions, » il a dit.

Source:

Walter and Eliza Hall Institute