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Os pesquisadores descobrem o complexo da proteína que permite da “o controle qualidade” de pilhas de T imunes

A pesquisa na revelação de célula T dentro de um órgão chamou o thymus revelou pela primeira vez que um complexo da proteína chamado LUBAC permite da “o controle qualidade” das pilhas antes que estejam liberados na circulação sanguínea.

As pilhas de T são um componente importante do sistema imunitário, orquestrando respostas imunes em reacção às infecções. O thymus é como uma “escola” para pilhas de T, treinando as como lutar infecções e eliminando as pilhas “impertinentes” que têm o potencial lançar ataques auto-imunes perigosos em próprios tecidos do corpo. Somente uma proporção pequena das pilhas de T que começam sua revelação “graduado” e são permitidas fora do thymus, na circulação sanguínea - o resto não sobrevive.

O Dr. Charis, o Dr. Daniel Cinzento e os colegas fizeram a descoberta, publicada nas comunicações da natureza do jornal, ao investigar na relação entre LUBAC defeituoso e defeitos de célula T.

O Dr. o dito a equipe foi surpreendido descobrir que LUBAC era importante para uma fase muito atrasada da revelação de célula T dentro do thymus.

“Desde que a função do thymus foi descoberta pelo professor Jacques Miller quase 60 anos há, houve um esforço de pesquisa intenso para revelar os detalhes intrincados como as pilhas de T imunes se tornam,” dela disse.

“Mostrando que LUBAC é essencial para a revelação de célula T, nós igualmente revelamos uma fase nova “da educação de célula T” que não fosse apreciada previamente. Nós somos entusiasmado pela perspectiva que este ponto de verificação novo pode ser importante para assegurar pilhas de T auto-imunes não está reservado terminar sua revelação,” ela dissemos.

“Em a maioria de povos, este impede a revelação de doenças auto-imunes tais como o tipo - 1 diabetes e esclerose múltipla,” Dr. o dito.

O Dr. Cinzento disse que a equipe esperou aquela compreendendo o processo melhor recentemente descoberto, eles pode poder desenvolver aproximações novas “para desligar” pilhas de T auto-imunes. “Isto pode ter pedidos terapêuticos no futuro para tratar doenças auto-imunes,” o Dr. Cinzento disse.

Um “outro aspecto interessante desta pesquisa relaciona-se às desordens imunes herdadas raras causadas por defeitos nos genes que codificam os componentes de LUBAC. Nossa pesquisa forneceu introspecções novas em como estas desordens são ligadas à função de célula T defeituosa. Isto pode inspirar às terapias imune-baseadas novas para estas circunstâncias,” disse.

Source:

Walter and Eliza Hall Institute