Génome de séquence de chercheurs de la vis sans fin parasite qui entraîne la cécité de rivière

Les scientifiques ont ordonnancé le génome de la vis sans fin parasite responsable d'entraîner l'onchocercose--un oeil et une infection cutanée généralement connus sous le nom de cécité de rivière. Par leur travail, les chercheurs ont gagné l'analyse dans le fonctionnement du parasite et des protéines recensées qui potentiellement pourraient être visés avec des médicaments existants ou fournir des endroits pour développer des demandes de règlement neuves et un vaccin préventif. La recherche, qui est décrite dans une paire de cette semaine publiée de papiers en microbiologie de nature, a été conduite en partie par des scientifiques employés ou supportés par l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses (NIAID), une partie des instituts de la santé nationaux.

L'Organisation Mondiale de la Santé (WHO) estime que la cécité de rivière affecte actuel 18 millions de personnes environ mondial, principalement dans l'Afrique Subsaharienne. La maladie se produit parmi des êtres humains par le dégagement des pucerons noirs qui sous tension et race sur les côtés des rivières et des flots fluides. Ces mouches transmettent le volvulus d'Onchocerca, la vis sans fin parasite minuscule responsable de la cécité de rivière. Une fois à l'intérieur du corps humain, les vis sans fin se reproduisent. Leur progéniture émigrent à la peau, où elles entraînent démanger fort et éruptions, et à l'oeil où elles entraînent des sympt40mes et, éventuel, la cécité oculaires. L'infection est couramment traitée utilisant l'ivermectin antiparasitaire de médicament. Cependant, un remède complet peut avoir besoin de des décennies de demande de règlement, et quelques chercheurs sont concernés que l'utilisation répandue de l'ivermectin peut faire développer les vis sans fin la résistance au médicament. Supplémentaire, l'ivermectin peut entraîner des effets secondaires sévères dans les patients qui ont également la lettre d'offre et d'acceptation de lettre d'offre et d'acceptation, une autre infection de vis sans fin parasite.

Dans la recherche neuf publiée, les scientifiques décrivent ordonnancer les génomes complets des vis sans fin de volvulus d'O. recueillies d'Equateur, d'Ouganda et d'Afrique de l'ouest. Supplémentaire, ils ont reconstruit le renivellement génétique de Wolbachia, les bactéries symbiotiques ces vit dans les vis sans fin.

En examinant les génomes des vis sans fin et de leurs bactéries symbiotiques, les chercheurs pouvaient recenser les gènes qui ont codé pour les protéines courantes et les réactions moléculaires essentielles à l'infection. 16 du sembler neuf découvert de protéines promettant comme objectifs pour les médicaments existants pas actuel utilisés comme demandes de règlement pour la cécité de rivière, ajoutant aux médicaments neufs potentiels pour la maladie. De plus, la note d'auteurs, les caractéristiques de protéine accélérera le développement des demandes de règlement neuves pour la cécité de rivière ainsi que d'autres maladies liées aux infections de vis sans fin parasite.

Source:

NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases