Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Gli scienziati di Salk scoprono il tasto all'amplificazione segnali dell'invasore del `'

Quando un ricevitore sulla superficie di una cellula T -- una sentinella del sistema immunitario umano -- percepisce una singola particella da un intruso nocivo, immediatamente dà dei calci alla cella in atto, lanciante una più grande risposta immunitaria. Ma come il segnale da un singolo ricevitore, fra migliaia su ogni cellula T, può essere ampliato per pregiudicare un'intera cella ha imbarazzato esattamente gli immunologi per le decadi.

Ora, gli scienziati di Salk hanno scoperto il tasto all'amplificazione di un segnale “dell'invasore„. Il recettore delle cellule t che individua l'intruso si trasforma in un mini-commputer, attivante e copia di rilascio dopo la copia di una proteina chiamata ZAP70. L'individuazione, pubblicata in immunologia della natura il 21 novembre 2016, ha potuto aiutare gli scienziati a progettare i trattamenti meglio immune-mediati per cancro o le malattie autoimmuni.

“Questo è realmente il primo metodo di amplificazione che è trovato a questo livello della risposta immunitaria,„ dice l'autore Björn senior Lillemeier, un professore associato nei laboratori delle fondamenta del Nomis di Salk per il Immunobiology e la patogenesi microbica e le biofotoniche avanzate Waitt concentrano. “Risponde ad una domanda di lunga durata che ha ostacolato gli immunologi per più di tre decadi.„

Le celle di T sono centrali nella risposta immunitaria adattabile, che è la capacità dell'organismo di riconoscere gli agenti patogeni e rispondere a loro. I ricevitori di un singolo t cell schermano migliaia di molecole affatto al dato a in secondo luogo, ma la maggior parte di loro provengono dalle proprie proteine dell'organismo e devono essere trascurate come “auto.„ I ricercatori hanno lottato per spiegare come, come conseguenza dei segnali opprimenti “di auto„, una cellula T può individuare e rispondere ad uno o due segnale “dell'invasore„.

Il laboratorio di Lillemeier ha studiato ZAP70, una proteina che i soci con i ricevitori a cellula T ed è attivati quando i ricevitori riconoscono una molecola non Xeros. Per tenere la carreggiata l'attività e la posizione delle molecole ZAP70, il gruppo le ha etichettate con un indicatore fluorescente mentre ancorava ogni recettore delle cellule t sul posto. Con sorpresa del gruppo, le molecole ZAP70 stavano attivande dai ricevitori e poi dall'allontanarsi a cellula T, spargentesi in tutto la cella.

“Questo è un metodo completamente differente di amplificazione che abbiamo preveduto,„ dice Zachary Katz, un socio di ricerca nel laboratorio di Lillemeier e primo autore del lavoro recente. “Ognuno ha pensato sempre che l'amplificazione fosse determinata dall'interazione fra la molecola non Xeros ed il recettore delle cellule t, ma questa sta accadendo a valle del ricevitore.„

Sbattendo fuori ZAP70 ed inviandolo in tutto la cella--rispetto appena all'attivazione della manciata di ZAP70s ed a tenerli legati al recettore delle cellule t--le celle immuni possono spargere rapido un segnale in tutto la cella.

“Che cosa abbiamo veduto è quello all'inizio della segnalazione, avete lotti di ZAP70 che è rilasciato dal recettore delle cellule t per ampliare e distribuire il segnale,„ dice Lillemeier. “Ma una volta che la segnalazione è stabilita, il recettore delle cellule t realmente si adatta e smette di rilasciare così tanto di ZAP70.„

Le domande rimangono su come gli impianti trattati, compreso cui le ultime destinazioni delle molecole ZAP70 sono e come continuano a trasmettere i segnali. Ma l'osservazione, Lillemeier dice, è progresso verso la comprensione come le celle di T identificano e reagiscono agli agenti patogeni.

“È realmente importante capire questo trattamento poiché le celle di T sono al centro della risposta immunitaria adattabile,„ lui dice. “Se i ricevitori non sono gestiti bene, siete malato; potreste o avere una malattia autoimmune o non potete rispondere alle infezioni.„ Potendo fare i ricevitori avere un più forte o segnale più debole -- forse cambiando quanto ZAP70 attivano e rilasciano -- potrebbe contribuire a trattare questi generi di malattie, aggiunge.

Source:

Salk Institute