Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs de la Mayo Clinic découvrent la cause potentielle et la demande de règlement neuve pour le cancer mou rare de tissu

Les Chercheurs au Centre de la Mayo Clinic pour le Médicament Personnalisé ont découvert une cause potentielle et une demande de règlement neuve prometteuse pour des tumeurs inflammatoires de myofibroblastique, un cancer mou rare de tissu qui ne répond pas à la radiothérapie ou à la chimiothérapie.

La recherche Neuve d'Aaron Mansfield, M.D., un oncologiste chez la Mayo Clinic, et George Vasmatzis, Ph.D., le codirecteur du Programme de Découverte de Biomarqueur du Centre de la Mayo Clinic pour le Médicament Personnalisé, découvertes le ceritinib de médicament se montre prometteur comme demande de règlement neuve pour des tumeurs inflammatoires de myofibroblastique, une forme de sarcome. La croissance tumorale également tracée d'étude à chromoplexy : un réarrangement chromosomique complexe qui fait brouiller des gènes, briser des Brins d'ADN et puis les rassembler d'une voie défectueuse. La recherche de M. Mansfield, « Réarrangement de Chromoplectic TPM3-ALK dans un Patient Avec la Tumeur Inflammatoire de Myofibroblastique Qui A Répondu à Ceritinib Après Étape Progressive sur Crizotinib, » est publiée dans les Annales de l'Oncologie, le Volume 27, le Numéro 11, Novembre 2016.

Les Chercheurs ont établi le rapport quand un homme de personne de 32 ans n'a pas répondu à un médicament d'anti-inflammatoire non stéroïdien aux tumeurs de rétrécissement dans son poumon, poitrine et fesse. Puisqu'il n'y avait aucun test clinique disponible, les chercheurs ont demandé et ont gagné l'approbation des États-Unis Food and Drug Administration pour l'usage compatissant du ceritinib. Dans Un Délai de deux semaines, le patient a commencé à répondre au médicament. Après 18 mois, il devait assez bien subir la chirurgie pour retirer des tumeurs de son poumon et fesse. Les chercheurs de Mayo pouvaient effectuer un Test ADN neuf sur les tumeurs connues sous le nom d'ordonnancement de paires de compagnon. Ce test balaye le génome entier, indiquant exactement des anomalies génétiques et des ruptures chromosomiques. Ils ont trouvé que 142 gènes avaient été influencés, on dont ont connu des barrettes aux tumeurs cancéreuses.

« L'ordonnancement de paires de Compagnon aidé pour recenser ces réarrangements, qui ont pu ne pas avoir été vus avec la normale ordonnançant des techniques, » indique Aaron Mansfield, M.D., le premier auteur de l'étude. « Nous attendons avec intérêt d'offrir à plus de patients ce type neuf et avancé de test d'ADN pour découvrir des causes et des demandes de règlement de potentiel pour les maladies. »

Les tumeurs Inflammatoires de myofibroblastique frappent souvent chez les enfants et des jeunes adultes. La forme principale de la demande de règlement pour des patients avec une tumeur inflammatoire de myofibroblastique est chirurgie, mais les tumeurs se représentent souvent dans différentes parties du fuselage. Il n'y a aucun niveau de soins pour des patients avec des tumeurs inflammatoires de myofibroblastique, de ce fait rendant la découverte de la réaction de tumeur au ceritinib plus importante. Les chercheurs de la Mayo Clinic recommandent davantage d'étude de ce médicament pour déterminer si elle devrait être approuvée pour des demandes de règlement personnalisées.

Source : La Mayo Clinic