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Los investigadores de la Clínica de Mayo descubren causa potencial y el nuevo tratamiento para el cáncer suave raro del tejido

Los Investigadores en el Centro de la Clínica de Mayo para el Remedio Individualized han descubierto una causa potencial y un nuevo tratamiento prometedor para los tumores myofibroblastic inflamatorios, un cáncer suave raro del tejido que no responde a la radiación o a la quimioterapia.

La Nueva investigación de Aaron Mansfield, M.D., oncólogo en la Clínica de Mayo, y George Vasmatzis, Ph.D., el codirector del Programa del Descubrimiento del Biomarker del Centro de la Clínica de Mayo para el Remedio Individualized, hallazgos el ceritinib de la droga muestra promesa como nuevo tratamiento para los tumores myofibroblastic inflamatorios, un formulario del sarcoma. El estudio también rastreó incremento del tumor a chromoplexy: un cambio cromosómico complejo que hace genes revolver, romper hilos de la DNA y después volverlos a montar de una manera defectuosa. La investigación del Dr. Mansfield, “Cambio de Chromoplectic TPM3-ALK en un Paciente Con el Tumor Inflamatorio de Myofibroblastic Que Respondió a Ceritinib Después de la Progresión en Crizotinib,” se publica en los Anales de la Oncología, Volumen 27, No. 11, Noviembre de 2016.

Los Investigadores hicieron la conexión cuando un hombre de 32 años no pudo responder a una droga del antiinflamatorio no esteroideo a los tumores del encogimiento en su pulmón, pecho y nalga. Porque había juicios clínicas no disponibles, los investigadores buscaron y ganaron la aprobación de los E.E.U.U. Food and Drug Administration para el uso compasivo del ceritinib. En El Plazo De dos semanas, el paciente comenzó a responder a la droga. Después de 18 meses, él debía bastante bien experimentar cirugía para quitar tumores de su pulmón y nalga. Los investigadores de Mayo podían conducto una nueva prueba de la DNA en los tumores conocidos como secuencia de los pares del compañero. Esa prueba explora el genoma entero, estableciendo claramente defectos genéticos e interruptores cromosómicos. Encontraron que 142 genes habían sido afectados, muchos cuyo han conocido conexiones a los tumores cacerígenos.

“La secuencia de los pares del Compañero ayudada para determinar estos cambios, que pudieron no haber sido considerados con técnicas de secuencia normales,” dice a Aaron Mansfield, M.D., el primer autor del estudio. “Observamos hacia adelante a ofrecer a más pacientes este nuevo, avanzado tipo de prueba de la DNA para descubrir causas y los tratamientos del potencial para las enfermedades.”

Los tumores myofibroblastic Inflamatorios pulso a menudo en niños y adultos jovenes. El formulario principal del tratamiento para los pacientes con un tumor myofibroblastic inflamatorio es cirugía, pero los tumores reaparecen a menudo en diversas partes del cuerpo. No hay asistencia estándar para los pacientes con los tumores myofibroblastic inflamatorios, así haciendo el descubrimiento de la reacción del tumor al ceritinib más importante. Los investigadores de la Clínica de Mayo están recomendando estudio adicional de esta droga para determinar si debe ser aprobado para los tratamientos individualizados.

Fuente: Clínica de Mayo