Os pesquisadores de UT Austin desenvolvem a cápsula oral nova para tratar pacientes da hemofilia

Em um futuro próximo, os hemofílico poderiam poder tratar sua doença simplesmente engulindo uma cápsula.

Os Agradecimentos a uma descoberta conduzida por pesquisadores na Escola de Cockrell da Engenharia Na Universidade do Texas em Austin, tratamento para a hemofilia podem agora ser administrados através de um sistema biodegradável, uma cápsula, dando os povos afetados pela esperança hereditária da desordem do sangramento para um menos caro, menos opção dolorosa do tratamento do que injecções ou infusões convencionais.

Os pesquisadores projectaram o sistema de entrega oral, que contem micro e nanoparticles, levar uma terapia da proteína que tratasse a hemofilia B. Há uma vida mundial de aproximadamente 400.000 povos com hemofilia A ou uma hemofilia B, ambos causados por uma proteína faltante em seu sangue. A Hemofilia B é causada por um factor faltante ou defeituoso IX, uma proteína de coagulação. Os pesquisadores descrevem seu sistema na introdução do 30 de novembro do Jornal Internacional do Produto Farmacêutico.

A desordem do sangramento afecta povos no mundo inteiro, mas a acessibilidade global à terapia é limitada pelo custo, pela necessidade para pessoais médicos treinados e pelas complicações possíveis associadas com a administração agulha-baseada da droga. O Milhares de pessoas resiste injecções múltiplas semanalmente para manter sintomas, tais como o sangramento e a dor excessivos nas junções, no louro e para impedir a doença comum futura.

“Quando uma plataforma oral da entrega será benéfica a todos os pacientes da hemofilia B, os pacientes em países em vias de desenvolvimento beneficiarão o a maioria,” disse Sarena Horava, autor principal do estudo que é um graduado recente do Ph.D. do Departamento do McKetta da Escola de Cockrell da Engenharia Química e de um research fellow do graduado do National Science Foundation. “Em muitos países em vias de desenvolvimento, a esperança de vida mediana para pacientes da hemofilia tem 11 anos devido à falta do acesso ao tratamento, mas nossa entrega oral nova do factor IX pode agora superar estas edições e melhorar o uso mundial desta terapia.”

Horava, que trabalha agora em Sistemas de Triton, colaborou com o co-autor e o Nicholas A. Peppas dos co-inventor, director do Instituto de UT Austin para Matérias Biológicos, Entrega da Droga e Medicina Regenerativa e um professor da Escola de Cockrell que igualmente guardarasse nomeações na Faculdade de Medicina de Dell e na Escola da Farmácia. Katie J. Moy, um aluno de licenciatura no Departamento de Escola de Cockrell da Engenharia Biomedicável, é igualmente um co-autor no estudo.

Peppas disse que isso aliviar a carga das injecções para crianças era o ímpeto para o projecto de investigação, que começou aproximadamente nove anos há.

“Minha pressão do interesse era o tratamento de uns pacientes mais novos que sofressem da hemofilia e que tivessem que aplicar injecções cada dois dias,” Peppas disse. “A ideia original do projecto estêve concebida quando o Dr. Lisa Brannon-Peppas, que era naquele tempo um membro da faculdade da engenharia biomedicável, discutido comigo os efeitos secundários da doença e do impacto psicológico ele tem em matrizes.”

O trabalho de Peppas e de Horava foi patenteado e construções em cima de seu sistema publicado e patenteado para a entrega oral do factor humano IX (hFIX), um tratamento profiláctico para pacientes da hemofilia B. Que o sistema era bem sucedido em transportar o hFIX, e nele podia entregar níveis adequados da droga ao local do alvo no corpo. O desafio o mais grande em entregar o hFIX é que é extremamente delicado e instável ambientes do pH do corpo nos vários. Os pesquisadores novos e o sistema melhorado são projectados capitalizar no pH do corpo e mudam nas enzimas dentro do aparelho gastrointestinal para uma entrega lisa.

Enquanto se move através do corpo, a cápsula decontenção resistir a enzima gástrica principal para permanecer intacto quando no estômago, fornecendo a protecção para a droga encapsulada. No intestino delgado, a cápsula começa a inchar com o aumento no pH e é degradada então pela enzima intestinal principal, liberando lentamente a droga ao longo do tempo.

“Baseou nas capacidades actuais deste sistema, aproximadamente duas cápsulas seriam equivalentes a uma injecção,” Horava disse. “Contudo, nós antecipamos que nós faremos umas melhorias mais adicionais à capacidade de entrega do sistema de entrega oral e conseqüentemente diminuir a quantidade da cápsula.”

Os pesquisadores planeiam testar mais este sistema antes dos ensaios clínicos. Estão trabalhando com o Escritório de UT Austin da Comercialização da Tecnologia para avançar mais a tecnologia para o uso clínico. Os pesquisadores indicam que seu objectivo último é posicionar esta tecnologia para a aprovação de Food and Drug Administration.

Esta pesquisa recebeu o financiamento dos Institutos de Saúde Nacionais, Fletcher S. Pratt Cadeira, o Programa da Bolsa De Estudo da Pesquisa do Graduado do National Science Foundation, o P.E.O. A Concessão do Erudito e o Universitário de UT Austin Pesquisam a Bolsa De Estudo.

Source: Universidade do Texas em Austin

Source:

University of Texas at Austin