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Os pesquisadores recebem o subsídio da fundação da investigação médica do Fox de Stafford para acelerar o diagnóstico do CFS

A melhoria principal no diagnóstico da síndrome crônica da fadiga é esperada depois da concessão de $4m no financiamento a uma das primeiras autoridades de Austrália na circunstância.

Professor Sonya Marshall-Gradisnik

O Dr. Samantha Johnstonfrom dos professores Sonya Marshall-Gradisnikand Don Stainesand o centro nacional para Neuroimmunology e as doenças emergentes (NCNED) no instituto Queensland da saúde de Menzies, Griffith Universitywere concedeu ao fundingfrom a fundação de investigação médica do Fox de Stafford como parte de uma oferta para acelerar o diagnóstico do CFS e a descoberta de tratamentos apropriados.

O CFS, igualmente conhecido como a encefalomielite miálgica (ME), é uma desordem altamente debilitante caracterizada pela fadiga profunda, o músculo e a dor articular, sintomas cerebrais da memória e da concentração danificadas, função cardiovascular danificada, desordem do intestino e deficiência orgânica sensorial tal como a intolerância do ruído e o distúrbio do balanço.

Muitos casos podem continuar por meses ou anos. Acredita-se em torno de 200.000 australianos é afetado. A taxa da predominância de CFS/ME no mundo inteiro é calculada ao redor 1,2 por cento.

“Esta concessão é a pesquisa do CFS do awardedfor de uma quantidade a maior nunca,” diz o professor Staines. O financiamento da fundação de investigação médica do Fox de Stafford permitirá que Griffith desenvolva e entregue a análise de sangue diagnóstica primeiro--seu-amável que usa tecnologias novas para identificar sinais genéticos para o CFS.

“Importante nós podemos agora desenvolver um o mais laboratorytest que confirme o diagnóstico nos pacientes com uma doença clìnica compatível.

“A revelação deste teste fornecerá não somente a legalidade doença aos pacientes', mas igualmente significará que os profissionais de saúde tais como GPs e especialistas podem fornecer um diagnóstico mais rápido para cada paciente. Isto reduzirá a carga em nossos whichspends do sistema de saúde em torno de $500m no inappropriatehealthcare pelo ano de CFSeach.”

“O teste de diagnóstico estará provavelmente disponível à comunidade médica dentro de cinco anos como nós continuamos a estudar grupos maiores de pacientes do CFS. Importante este financiamento igualmente permitirá pesquisadores em NCNED de investigar tratamentos farmacológicos possíveis,” diz o professor Marshall-Gradisnik.

“O subsídio da fundação da investigação médica do Fox de Stafford igualmente permitirá o researchersto de NCNED explora mais a deficiência orgânica provada do receptor nesta circunstância usando a mundo-primeira tecnologia.

“O financiamento aumentará mais a pesquisa ourscientific que demonstra mudanças funcionais em determinados receptors da pilha, que são associados com a patologia do CFS.”

A concessão do financiamento é o segundo círculo do financiamento da investigação médica Foundationwhich do Fox de Stafford forneceu previamente o toNCNED de $2.5m para investigar o CFS e desenvolver o teste de diagnóstico.

O deputado superior vice-chanceler e pro vice-chanceler da pesquisa, professor Ned Pankhurstsays esta realização proeminente por pesquisadores de NCNED em Griffith é uma contribuição do marco para a pesquisa do CFS no mundo inteiro.  

“A concentração de talento da pesquisa em NCNED conduziu às mundo-primeiras descobertas científicas que sustentam a patologia desta doença, permitindo uns avanços mais adicionais em entregar um teste de diagnóstico e uns tratamentos possíveis em um futuro próximo.”

A equipe de NCNED está apresentando a pesquisa na saúde do Gold Coast desta semana e na conferência 2016 da investigação médica (os 1-2 de dezembro de 2016). A conferência tem o tema de traduzir a pesquisa para a prevenção da doença crónica.