Les chercheurs dévoilent le rôle neuf des cellules dendritiques thymiques dans la sortie de réglage de lymphocyte T dans le sang

Une équipe des scientifiques aboutis par Julie Saba, DM, PhD à l'hôpital pour enfants Oakland d'UCSF Benioff, a dévoilé un rôle nouveau des cellules dendritiques thymiques, qui pourraient avoir comme conséquence des stratégies neuves pour traiter des conditions telles que des maladies auto-immune, des déficits immunitaires, la prématurité, des infections, le cancer, et la perte d'immunité après greffe de moelle osseuse.

L'étude « lyase de la cellule dendritique sphingosine-1-phosphate règle la sortie thymique, » apparu dans le « tourillon de la médecine expérimentale » (17 octobre 2016 édition), publié par la pression d'université de Rockefeller.

Les lymphocytes de T sont des globules sanguins qui effectuent les fonctionnements principaux de notre système immunitaire. Les lymphocytes de cellules dendritiques et de B sont d'autres types de cellules immunitaires qui les corps étrangers actuels (tels que les protéines microbiennes) et les substances de « individu » de nos propres tissus aux lymphocytes de T. De cette façon, les lymphocytes de T sont « instruits » pour distinguer l'individu et le non-individu, ainsi ils peuvent monter une réaction immunitaire aux agents pathogènes mais la déceler et rester tolérants de ses propres tissus corporels. Quand ce système ne fonctionne pas correctement, la maladie auto-immune et les déficits immunitaires peuvent donner droit.

Les lymphocytes de T subissent la maturation dans le thymus, une petite glande plac juste au-dessus du coeur, et sont puis déchargés dans la circulation sanguine. La sortie de lymphocyte T du thymus est essentielle pour le contrôle immunisé et pour combattre les types variés d'infections. Sphingosine-1-phosphate (S1P) est une molécule de lipide trouvée aux hauts niveaux dans le sang et aux concentrations faibles en la plupart des tissus. Les cellules de T matures produisent un récepteur de surface de cellules qui identifie S1P, permettant le S1P au gradient chimique de les attirer dans la circulation sanguine une fois qu'elles ont complété leurs études dans le thymus. Cependant, les mécanismes précis qui règlent la sortie de lymphocyte T ne sont pas entièrement compris.

Les cellules dendritiques thymiques ont un rôle bien établi dans la présentation des antigènes et la tolérance immunitaire dans le fuselage. En plus de ce rôle, les cellules dendritiques agissent également en tant que garde-portes métaboliques du trafic de lymphocyte. L'équipe a prouvé que les cellules dendritiques thymiques reprennent S1P, un médiateur de lipide né par sang, et le métabolisent par les actions d'une lyase appelée des enzymes S1P, produisant d'un gradient localisé de S1P qui facilite la sortie de lymphocyte T dans le sang à la lumière du fait que des cellules dendritiques sont connues pour trafiquer soutenu dans tout le fuselage étudiant pour la présence des agents infectieux, l'augmenter des observations de l'équipe la possibilité que les cellules dendritiques pourraient potentiellement régler le desserrage des lymphocytes de T en réponse aux conditions variées ou aux états de la maladie. Ces découvertes fournissent une compréhension plus profonde de la façon dont le fuselage règle le trafic de lymphocyte.

Les « cellules de T sont nécessaires pour orchestrer la réaction immunitaire du fuselage contre les organismes pathogènes et également contre des cellules cancéreuses, » dit M. Julie Saba, un d'UCSF Benioff Oakland des auteurs de l'étude. « En plus des cellules de T naturelles, des cellules de T génétiquement conçues sont employées des voies révolutionnaires de traiter le cancer. Cependant, les conditions telles que l'infection chronique, le vieillissement, le cancer et la greffe de moelle osseuse peuvent réduire la sortie à cellule T du thymus, compromettant la fonction immunitaire. En apprenant quels contrôles sortie à cellule T, nous espérons pouvoir remettre la production à cellule T quand elle est inférieure et fournir plus de cellules de T pour des buts thérapeutiques.  »

Source:

Children's Hospital & Research Center Oakland