Lo Studio evidenzia il requisito di proteina nell'inizio del apoptosis nel melanoma uveal

La Nuova ricerca dall'Università di Liverpool ha identificato il ruolo di una proteina specifica nel corpo umano che può contribuire ad impedire la sopravvivenza e la diffusione del cancro dell'occhio, per l'inizio del cancro “cella-suicidio„.

I nuovi risultati possono contribuire a rivoluzionare l'approccio al melanoma uveal metastatico (UM) - un cancro che risulta dalle celle del pigmento (melanocytes) nell'occhio e per quale là non è corrente l'efficace trattamento.

La Metastasi è la diffusione di un cancro o dell'altra malattia da un'organo o parte del corpo ad un altro senza direttamente essere connesso con. Ciò si presenta a metà circa dei pazienti con il UM.

Sebbene raro, il UM sia il cancro dell'occhio primario più comune in adulti. Mentre il tumore primario può essere trattato spesso molto efficacemente, fino a 50% dei pazienti sviluppano il più spesso le metastasi nel fegato, per cui non c'è nessuna efficace terapia disponibile.

Morte Programmata delle cellule

Il Apoptosis, o la morte programmata delle cellule, è un trattamento rapido ed irreversibile per eliminare efficientemente le celle disfunzionali. Un marchio di garanzia di cancro è la capacità delle celle maligne di eludere il apoptosis.

Il Dott. Luminita Paraoan, dal Dipartimento dell'Università dell'Occhio e della Scienza della Visione nell'Istituto di Invecchiamento e della Malattia Cronica, ha pubblicato i nuovi risultati nel Giornale Britannico di Cancro che identificano il requisito di una proteina chiamata p63 dell'inizio del apoptosis nel UM.

Il Cromosoma 3 è una delle 23 paia dei cromosomi in esseri umani. La Gente ha normalmente due copie di ogni cromosoma. Una parte del cromosoma 3 contiene il gene per la proteina p63. Purtroppo la gente con (resistente al apoptosis) il UM aggressivo non ha questa parte e quindi non ha la proteina p63.

La ricerca del Dott. Paraoan ha trovato che se il gene p63 è usato congiuntamente ad un altro gene, ha chiamato p53, essi può efficacemente mirare al UM ed iniziare il trattamento del apoptosis nelle celle cancerogene.

Geni soppressori del Tumore

Il gene p53 proviene da classe A di geni chiamati soppressori del tumore che sono mutati nei casi di cancro. I geni soppressori del Tumore sono geni protettivi. Normalmente, limitano la crescita delle cellule riflettendo quanto le celle si dividono rapidamente nelle nuove celle, riparanti il DNA nocivo e gestenti quando una cella muore.

Quando un gene soppressore del tumore è mutato, per esempio nei casi del cancro, le celle si sviluppano incontrollabile e possono finalmente formare la massa chiamata un tumore. Di Conseguenza p53 stesso è inefficace nell'iniziare il trattamento del apoptosis delle chiamate del cancro nel UM.

Del suo Dott. Luminita della ricerca ha detto: “Lo studio evidenzia per la prima volta il requisito di p63 nell'inizio del apoptosis nel UM„.

“I Nostri risultati hanno implicazioni di grande portata per altri cancri in cui il apoptosis è eluso o è problematico. Eventualmente proveranno vantaggioso nella progettazione degli approcci terapeutici ai tumori cancerogeni che sono corrente resistenti alla chemioterapia ed alla radioterapia.„

Sorgente: Università di Liverpool