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Cèdre-Sinai reçoit la concession $7,3 millions pour vérifier la sécurité du traitement cellulaire nouveau en traitant le pah

Les chercheurs de l'institut de coeur de Cèdre-Sinai et du service de médecine de Cèdre-Sinai augmentent leur bilan actuel d'un candidat thérapeutique cellulaire nouveau dans l'endroit de l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH). Ce travail sera supporté par une concession $7,3 millions récent-attribuée de l'institut de la Californie pour le médicament régénérateur.

L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie chronique dont est très différent, et beaucoup plus dangereuse que, hypertension régulière. Entraîné par hypertension dans les grandes artères menant à partir du coeur aux poumons, la condition affecte 200.000 patients aux États-Unis chaque année et peut mener à l'insuffisance cardiaque et à la mort prématurée. Les sympt40mes comprennent le manque du souffle, le vertige et la douleur thoracique.

L'étude clinique neuve vérifiera la sécurité et l'efficacité de traiter le pah avec des cellules connues sous le nom de cellules cardiosphere-dérivées (CDCs). CDCs se composent d'un type unique de cellule cardiaque d'ancêtre, et actuel sont étudiés dans les tests cliniques chez Cèdre-Sinai pour d'autres types de cardiopathie et pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Le CDCs à employer dans l'étude prochaine sont fabriqués par Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ : CAPR), qui développe cette technologie en tant que son candidat thérapeutique CAP-1002 de produit.

« Nous avons une opportunité passionnante d'essayer quelque chose neuve dans ces patients qui actuel ont limité des options de demande de règlement, » avons dit Eduardo Marbán, DM, PhD, directeur de l'institut de coeur de Cèdre-Sinai et du chercheur qui ont inventé et ont développé la technologie de CDC. « Notre théorie est cela qui présente ces cellules dans les artères menant aux poumons réduira l'inflammation et, comme résultat, pour éviter les dégâts permanents au coeur par pression sanguine pulmonaire décroissante. »

L'étude clinique dans le pah sera aboutie par Michael I. Lewis, DM, directeur du traitement respiratoire chez Cèdre-Sinai, et a pu commencer à inscrire des patients dès mi-2017.

En 2009, une équipe aboutie par Marbán a complété le premier test clinique du monde de CDCs. Les résultats, qui étaient publiés dans The Lancet en 2012, ont montré un premier médical : démontrez que le muscle de coeur sain pourrait être thérapeutiquement régénéré à un coeur endommagé par une crise cardiaque. Depuis lors, la recherche de Marbán a mené à plusieurs tests cliniques dans lesquels les patients de cardiopathie subissent une procédure basée sur cathéter pendant laquelle ils reçoivent une infusion des millions de CDCs.

« Le but premier de notre étude dans l'hypertension artérielle pulmonaire est de vérifier la sécurité, » Lewis a dit. « Cependant, nous avons vu qu'importante amélioration dans les tests d'animal de laboratoire que nous espérons aboutira nous à novateur et des traitements efficaces pour un groupe de patients qui font face actuel à un combat ascendant. »

« Cette récompense est une réflexion de l'excellence prolongée de notre institut de coeur en aboutissant l'inducteur et Cèdre-Sinai de mise à jour en tant que pionnier dedans avec succès et en toute sécurité portant des traitements cellulaires pour soigner nos patients avec des troubles cardiovasculaires sérieux, » a dit Shlomo Melmed, DM, vice président exécutif de Cèdre-Sinai pour des affaires scolaires, doyen de la faculté de médecine et de la Helene A. et présidence de Philip E. Hixon Distinguished en médicament investigateur.

C'est la deuxième fois en 2016 que la recherche de Marbán a eu comme conséquence une concession importante pour financer un test clinique pour des patients présentant un état incurable. Plus tôt cette année, le Ministère de la Défense a attribué à Cèdre-Sinai une concession $10 millions pour financer un essai de thérapie cellulaire pour des patients diagnostiqués avec une forme de terrain communal mais de difficile-à-festin de l'insuffisance cardiaque appelée d'insuffisance cardiaque avec la fraction d'éjection préservée.

Le procédé pour élever CDCs a été développé par Marbán quand il était sur la faculté de l'Université John Hopkins et encore développées chez Cèdre-Sinai. Capricor a qualifié le procédé de Johns Hopkins et de Cèdre-Sinai pour le développement clinique et commercial. Capricor a qualifié la propriété intellectuelle complémentaire de Cèdre-Sinai et de l'université de Rome. Cèdre-Sinai et Marbán ont des intérêts financiers dans Capricor.

Source:

Cedars-Sinai Medical Center