Los científicos descubren cómo los motores maniobran el sistema complejo de la calzada de las células

Como los motores mueva por motor nuestros vehículos, también se aseguran de que las proteínas lleguen al lugar correcto en nuestras células, y una amplia variedad de enfermedades - de cáncer a los problemas del corazón - pueden resultar cuando no lo hacen.

Ahora los científicos tienen pruebas de más adaptabilidad y una pequeña diafonía en cómo los motores maniobran el sistema complejo de la calzada de nuestras células.

Viaje de los motores de la célula una red extensa de las calzadas que son real parte de la estructura física, o citoesqueleto, que las ayudas dan a nuestra fuerza de las células y dan forma, dijeron el Dr. Graydon B. Gonsalvez, biólogo de célula en el departamento de la biología y de la anatomía celulares en la universidad médica de Georgia en la universidad de Augusta.

Los Microtubules y la actinia son el viaje mayor de los motores de las calzadas. El kinesin y el dynein de los motores viajan típicamente en microtubules; la miosina es el motor que funciona con la calzada de la actinia. Para ayudar a hacer el trabajo de la matemáticas con tan pocos motores y tanto cargamento al movimiento, hay los adaptadores que esencialmente ayudan a conectar el motor con el cargamento. El adaptador principal para el motor del kinesin es algo kinesin llamado cadena liviana; la cadena pesada del kinesin es la partición del motor.

Pero en la década pasada, ha habido pruebas que algunos cargamentos que viajaban la calzada del microtubule apenas pudieron tener un diverso adaptador. Gonsalvez es autor correspondiente de un estudio ofrecido en la tapa del gorrón de la ciencia de la célula que proporciona pruebas de un adaptador que funciona con estos caminos que parecían previamente tirante en la actinia.

“Está cambiando destacamentos, si usted,” Gonsalvez dijo. “Se piensan para no cruzar reaccionan. Encontramos estos sistemas para tener diafonía.”

Su equipo de investigación utilizó la espectroscopia en masa para analizar las proteínas asociadas al kinesin del motor en la mosca del vinagre. Miraban específicamente el mRNA oskar, un ARN de mensajero que hace las proteínas, que, en este caso, ayudan directo a la orientación del principal y de la cola de un embrión de la mosca del vinagre que se convertía.

Encontraron entre la muchedumbre qué aparecía ser un afloramiento, una forma de la proteína de la tropomiosina que habrían sospechado aparecerían solamente como adaptador para la calzada de la actinia. “Aquí está una diversa clase de tropomiosina que esté atando directamente a un motor del kinesin y esté funcionando como el adaptador entre este motor del kinesin y el cargamento,” Gonsalvez dijo.

Para comprobar el adaptador con minuciosidad evidente, utilizaron gen-corregir CRISPR-Cas9 llamado tecnología para transformar esta forma única de la tropomiosina, y el mRNA perdió su manera. Cuando transformaron la cadena liviana del kinesin, el adaptador sabido, el mRNA estaba muy bien. “Que nos informó había algo más con excepción del adaptador normal,” Gonsalvez dijo.

Mientras que las implicaciones de encontrar no están todavía sin obstrucción en los seres humanos, que no tienen mRNA oskar, la tropomiosina se asocia a enfermedad cardiaca, Gonsalvez dijo.

La mosca del vinagre, o la Drosophila, es un gran modelo para estudiar los motores, porque estos tipos de mutaciones son más fáciles de hacer que en ratones, por ejemplo. También, las moscas sobrevivirán mutaciones tan una vez que los científicos sospecharon la tropomiosina, ellas podrían estudiar el resultado de alterarlo. En el caso de este cambio del mRNA, la progenie de las moscas es las que no sobrevivirán. Mientras que las moscas y los seres humanos del vinagre no tienen aun así mRNA tienen los mismos motores.

La difusión, o el movimiento al azar tiene gusto del polvo en el aire, no es suficiente asegurar la mayoría de las proteínas consigue donde necesitan estar en una célula. Y, mientras que los motores mueven las proteínas junto con otros habitantes de la célula, es más eficiente mover el mRNA así que el mRNA hace la derecha de la proteína donde ha necesitado, Gonsalvez dijo. El movimiento de motores parece aumentar cuando tienen un cargamento, una aproximación energía-conservadora evidente.

Nuestros 30.000 genes pueden hacer cerca de 100.000 diversas proteínas y están constante en el trabajo. Una de las muchas cosas que significa es que un único gen puede a menudo hacer múltiplo diversas proteínas. En una célula en un único momento, pudo haber varios miles de diversas proteínas; y para cada uno de esas diversas proteínas, puede haber cientos o más copias, Gonsalvez dijo.

En un refuerzo del concepto que la situación es todo, el mRNA y las proteínas dirigidos mal pueden estropear ambos porque no están haciendo se piensa qué y porque están haciendo probablemente daño adicional dondequiera que ellos terminan hacia arriba, Gonsalvez dijo.

Gonsalvez compara la compartimentación que ocurre dentro de nuestras células a una casa: Todo puede estar bajo el mismo techo, pero cosas muy diversas necesitan suceso en la cocina comparado con el cuarto de baño.

Los pasos siguientes incluyen el aprendizaje más sobre cómo éste determinó nuevamente funciones del adaptador del kinesin en la calzada del kinesin.

Source:

Medical College of Georgia at Augusta University