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Les chercheurs recensent la protéine qui dégrade et empêche des films biologiques infectieux

Il est difficile traiter beaucoup d'agents pathogènes infectieux parce qu'ils se développent en films biologiques, des couches métaboliquement d'active mais des bactéries lentement grandissantes encastrées dans une couche protectrice de boue, qui sont par nature plus de résistant aux antibiotiques. Maintenant, un groupe de chercheurs chez Caltech et l'université d'Oxford ont accompli le progrès dans le combat contre des films biologiques. Abouti par Dianne Newman, Gordon M. Binder/professeur d'Amgen de biologie et Geobiology, le groupe a recensé une protéine qui dégrade et empêche des films biologiques des pseudomonas aeruginosa, l'agent pathogène primaire dans des infections (CF) de mucoviscidose.

Le travail est décrit dans un papier en la Science de tourillon qui apparaîtra 8 décembre en ligne.

Les « pseudomonas aeruginosa entraînent les infections chroniques il est difficile traiter que, comme ceux qui habitent des blessures de brûlure, des ulcères que diabétiques, et les poumons des personnes vivant avec la mucoviscidose, » Newman dit. « En partie, la raison que ces infections sont difficiles à traiter est parce que l'aeruginosa de P. entre un mode de film biologique d'accroissement de ces contextes ; les films biologiques tolèrent les antibiotiques conventionnels bien mieux que d'autres modes de croissance bactérienne. Notre recherche propose une approche neuve à empêcher des films biologiques d'aeruginosa de P. »

Le groupe a visé le pyocyanin, une petite molécule produite par l'aeruginosa de P. qui produit un pigment bleu. Le Pyocyanin a été employé dans l'identification clinique de cette tension pendant plus d'un siècle, mais il y a plusieurs années le groupe de Newman a expliqué que la molécule supporte également l'accroissement de film biologique, soulevant la possibilité que sa dégradation pourrait offrir une route neuve pour empêcher le développement de film biologique.

Pour recenser un facteur qui dégraderait sélecteur le pyocyanin, la côte de Kyle, un chercheur post-doctoral dans la biologie et le bureau d'études biologique, tourné à un milligramme de saleté s'est rassemblé en cour de l'institut de Beckman sur le campus de Caltech. De la saleté, il a isolé une autre bactérie, le fortuitum de mycobactérie, qui produit un demethylase appelé de pyocyanin de petite protéine précédemment non caractérisée (PodA).

Ajoutant PodA aux cultures croissantes de l'aeruginosa de P., l'équipe découverte, empêche le développement de film biologique.

« Tandis qu'il y a précédent pour l'usage des enzymes de traiter des infections bactériennes, la nouveauté des mensonges de cette étude dans notre observation que sélecteur dégradant un petit pigment qui supporte le mode de vie de film biologique peut empêcher l'extension de film biologique, » dit la côte, le premier auteur sur l'étude. Le travail, la côte indique, est approprié à n'importe qui intéressé à manipuler les films biologiques microbiens, qui sont courants dans les réglages naturels, cliniques, et industriels. « Il y a beaucoup plus de bactéries pigment pigment à l'extérieur là dans une grande variété de contextes, et nos résultats préparent le terrain pour que les futures études les explorent si la manipulation visée des molécules analogues effectuées par différentes bactéries exercera des effets similaires sur d'autres populations microbiennes. »

Tandis que cela prendra plusieurs années d'expérimentation pour déterminer si les découvertes de laboratoire peuvent être traduites à un contexte clinique, le travail a la promesse pour l'utilisation des protéines comme PodA de traiter des infections résistant aux antibiotiques de film biologique, les chercheurs disent.

« Ce qui est intéressant au sujet de ce résultat d'un point de vue écologique est qu'une approche thérapeutique neuve potentielle vient des réactions d'admission des fonds de tiers catalysées par des bactéries de saleté, » dit Newman. « Ces organismes Co-ont vraisemblablement évolué avec l'agent pathogène, et nous pouvons simplement armer des stratégies l'autre utilisation de microbes de la maintenir en test dedans la nature. La dynamique chimique entre les micros-organismes sont fascinante, et nous avons tellement plus à apprendre avant que nous puissions le meilleur pour les exploiter. »

Source:

California Institute of Technology