Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los investigadores determinan la proteína que degrada e inhibe biofilms infecciosos

Muchos patógeno infecciosos son difíciles de tratar porque se convierten en biofilms, las capas metabólico de active pero las bacterias despacio crecientes embutidas en una capa protectora de limo, que son intrínsecamente más resistentes a los antibióticos. Ahora, un grupo de investigadores en Caltech y la universidad de Oxford han hecho progreso en el combate contra biofilms. Llevado por Dianne Newman, el Gordon M. Binder/el profesor de Amgen de la biología y Geobiology, el grupo determinó una proteína que degrada e inhibe biofilms de la Pseudomonas aeruginosa, el patógeno primario en infecciones (CF) de la fibrosis quística.

El trabajo se describe en un papel en la ciencia del gorrón que aparecerá 8 de diciembre en línea.

La “Pseudomonas aeruginosa causa las infecciones crónicas que son difíciles de tratar, por ejemplo los que habiten heridas de la quemadura, que úlceras diabéticas, y los pulmones de los individuos que viven con fibrosis quística,” Newman dice. “En la parte, la razón que estas infecciones son difíciles de tratar está porque el aeruginosa del P. entra en una manera del biofilm del incremento en estos contextos; los biofilms toleran los antibióticos convencionales mucho mejor que otras maneras del incremento bacteriano. Nuestra investigación sugiere una nueva aproximación a inhibir biofilms del aeruginosa del P.”

El grupo apuntó el pyocyanin, una pequeña molécula producida por el aeruginosa del P. que produce un pigmento azul. El Pyocyanin se ha utilizado en la identificación clínica de esta deformación por encima un siglo, pero hace varios años el grupo de Newman demostró que la molécula también soporta el incremento del biofilm, mencionando la posibilidad que su degradación pudo ofrecer una nueva ruta para inhibir el revelado del biofilm.

Para determinar un factor que degradaría selectivamente pyocyanin, la costa de Kyle, un escolar postdoctoral en biología y la ingeniería biológica, girado a un miligramo de suelo cerco en el patio del instituto de Beckman en el campus de Caltech. Del suelo, él aisló otra bacteria, el fortuitum de la micobacteria, que produce una pequeña proteína previamente desacostumbrada llamada demethylase del pyocyanin (PodA).

Agregando PodA a las culturas cada vez mayor del aeruginosa del P., las personas descubiertas, inhiben el revelado del biofilm.

“Mientras que hay precedente para el uso de enzimas de tratar infecciones bacterianas, la novedad de las mentiras de este estudio en nuestra observación que selectivamente degradando un pequeño pigmento que soporte la forma de vida del biofilm puede inhibir la extensión del biofilm,” dice la costa, el primer autor en el estudio. El trabajo, la costa dice, es relevante a cualquier persona interesado en la manipulación de los biofilms microbianos, que son comunes en fijaciones naturales, clínicas, e industriales. “Hay muchas más bacterias pigmento-que producen ahí fuera en una amplia variedad de contextos, y nuestros resultados pavimentan la manera para que los estudios futuros exploren si la manipulación apuntada de las moléculas análogas hechas por diversas bacterias tendrá efectos similares sobre otras poblaciones microbianas.”

Mientras que tardará varios años de experimentación para determinar si las conclusión del laboratorio se pueden traducir a un contexto clínico, el trabajo tiene promesa para la utilización de proteínas como PodA de tratar infecciones resistentes a los antibióticos del biofilm, los investigadores dicen.

“Cuál es interesante sobre este resultado de una perspectiva ecológica es que una nueva aproximación terapéutica potencial viene de las reacciones del leveraging catalizadas por las bacterias del suelo,” dice a Newman. “Estos organismos co-se desarrollaron probablemente con el patógeno, y podemos aprovechar simple estrategias el otro uso de los microbios de guardarlo en para llegar la naturaleza. Las dinámicas químicas entre los microorganismos son fascinadoras, y tenemos tanto más a aprender antes de que poder el mejor explotarlos.”

Source:

California Institute of Technology