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La recherche trouve des différences dans la migration des cellules entre les cellules tumorales normales et malignes

Ce qui effectue le cancer si mortel est sa capacité de déménager. Que les médecins peuvent maintenir les tumeurs meilleures ont contenu et protègent les organes inchangés dans le fuselage, moins un cancer sera mortel.

Ainsi si les médecins pouvaient indiquer exactement des cellules tumorales et les arrêter littéralement dans leurs pistes, il irait un long chemin dans la demande de règlement.

« Thérapeutiquement la prévention du mouvement inadéquat des cellules de tumeur métastatique pourrait être employée en combination avec des chimiothérapies existantes pour augmenter la survie des malades, » a dit Ryan Petrie, PhD, un professeur adjoint dans l'université de Drexel des arts et les sciences.

Dans cet esprit, Petrie a abouti les efforts de recherche qui pouvaient déterminer que certaines cellules tumorales (fibrosarcome) ne peuvent pas exécuter un certain genre de mouvement que les cellules normales de tissu conjonctif exécutent en déménageant par fortement, les environnements en trois dimensions.

Puisque les noyaux des cellules sont grands et rigides, il n'est pas facile les serrer par les structures en trois dimensions. Quand une telle structure (ou la modification, car elles sont appelées au niveau cellulaire) est produite, les cellules normales peuvent commuter à une forme du mouvement qui produit une différence de pression à l'intérieur de la cellule en déménageant leur noyau, comme un piston dans une engine.

Mais la recherche de Petrie a constaté que les cellules de fibrosarcome ne peuvent pas exécuter ce mouvement de piston pour obtenir par ces compressions serrées quand certaines enzymes de protéase sont présentes et très actives. Ainsi, ces cellules tumorales mâchent effectivement leur voie par la modification, alors que les cellules normales utilisent les moteurs moléculaires puissants pour muscle leur voie vers l'avant et pour laisser la modification plus intacte.

La recherche de Petrie, publiée dans l'édition du 2 janvier du tourillon de la biologie cellulaire, a étudié ce mouvement des cellules -- et manque s'y rapportant -- en collagène d'arrière de rat et de peau de bétail.

La « migration des cellules est une caractéristique mortelle des tumeurs métastatiques, où les cellules malignes commencent à déménager peu convenablement et écarter par le fuselage pour former des tumeurs secondaires, » Petrie a dit. « Pour comprendre entièrement les mécanismes qui pilotent le mouvement normal et pathologique de cellules, nous devons étudier la migration des cellules dans les environnements en trois dimensions, comme ceux trouvés en nos tissus. »

La recherche a des implications au delà juste des cellules cancéreuses de combat.

La « introduction du mouvement des fibroblastes en tissus en trois dimensions spécifiques comme le derme [peau] et le cartilage pourrait aider à guérir des blessures de difficile-à-festin, » Petrie a expliqué. La « compréhension des mécanismes moléculaires principaux pilotant le mouvement de ces types de cellules sera essentielle pour concevoir des stratégies thérapeutiques rationnelles à l'avenir. »

La détermination des différentes méthodes dans le mouvement entre les cellules normales et malignes est importante, mais plus de recherche doit être faite pour découvrir exact pourquoi il y a une différence.

« La prochaine opération sera de démêler les voies intracellulaires de signalisation qui dictent le comportement de cellules pour comprendre avec précision pourquoi la tumeur et les cellules normales déménagent différemment le même environnement en trois dimensions, » Petrie ont dit. « Nous spéculons ces voies de signalisation fournirons les meilleurs candidats pour l'introduction visée par médicaments ou réduire du mouvement de cellules à l'avenir. »

Source:

Drexel University