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A pesquisa encontra diferenças na migração da pilha entre pilhas do tumor normal e maligno

O que faz o cancro é tão inoperante sua capacidade para mover-se. Que os doutores podem manter os tumores melhores contiveram e protegem órgãos não afectados no corpo, menos letal um cancro será.

Assim se os doutores podiam localizar pilhas do tumor e as parar literalmente em suas trilhas, iria uma maneira longa no tratamento.

“Terapêutica impedir o movimento impróprio de pilhas do tumor metastático poderia ser usado em combinação com quimioterapias existentes para aumentar a sobrevivência paciente,” disse Ryan Petrie, PhD, um professor adjunto na faculdade de Drexel das artes e ciências.

Com isso em mente, Petrie conduziu os esforços de pesquisa que podiam determinar que determinadas pilhas do tumor (fibrosarcoma) são incapazes de executar um determinado tipo do movimento que as pilhas normais do tecido conjuntivo executassem ao se mover através dos ambientes apertados, tridimensionais.

Desde que os núcleos de pilhas são grandes e rígidos, não são fáceis de espremer através das estruturas tridimensionais. Quando tal estrutura (ou a matriz, enquanto estão chamados a nível celular) são encontradas, as pilhas normais podem comutar a um formulário do movimento que cria um diferencial de pressão dentro da pilha movendo seu núcleo, como um pistão em um motor.

Mas a pesquisa de Petrie encontrou que as pilhas do fibrosarcoma não podem executar este movimento do pistão para obter com aqueles apertos apertados quando determinadas enzimas do protease estam presente e altamente activo. Assim, estas pilhas do tumor mastigam eficazmente sua maneira através da matriz, quando as pilhas normais usarem os motores moleculars poderosos para muscle para a frente sua maneira e para sair da matriz mais intacto.

A pesquisa de Petrie, publicada na introdução do 2 de janeiro do jornal da biologia celular, estudou este movimento das pilhas -- e falta disso -- no colagénio da cauda de rato e da pele do gado.

Da “a migração pilha é uma característica letal dos tumores metastáticos, onde as pilhas malignos começam a se mover impròpria e espalhar através do corpo para formar tumores secundários,” Petrie disse. “Para compreender inteiramente os mecanismos que conduzem o movimento normal e patológico da pilha, nós devemos estudar a migração da pilha em ambientes tridimensionais, tais como esses encontrados em nossos tecidos.”

A pesquisa tem implicações além apenas das células cancerosas de combate.

“Promover o movimento dos fibroblasto em tecidos tridimensionais específicos como a derma [pele] e a cartilagem poderia ajudar a curar feridas do difícil-à-deleite,” Petrie explicou. “Compreender os mecanismos moleculars fundamentais que conduzem o movimento destes tipos da pilha será essencial para projetar estratégias terapêuticas racionais no futuro.”

Determinar os métodos diferentes no movimento entre pilhas normais e malignos é importante, mas mais pesquisa precisa de ser feita para encontrar exactamente porque há uma diferença.

“O passo seguinte será desembaraçar os caminhos intracelulares da sinalização que ditam o comportamento da pilha para compreender precisamente porque o tumor e as pilhas normais se movem diferentemente no mesmo ambiente tridimensional,” Petrie disseram. “Nós especulamos estes caminhos da sinalização forneceremos os melhores candidatos para a promoção visada drogas ou a diminuição do movimento da pilha no futuro.”

Source:

Drexel University