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La investigación encuentra diferencias en la migración de la célula entre las células del tumor normal y malo

Qué hace el cáncer tan muerto es su capacidad de moverse. Los mejores que los doctores pueden guardar tumores contuvieron y protegen órganos inafectados en la carrocería, menos mortífero un cáncer será.

Tan si los doctores pudieran establecer claramente las células del tumor y pararlas literalmente en sus carriles, iría un camino largo en el tratamiento.

“Terapéutico la prevención del movimiento inadecuado de las células del tumor metastático se podría utilizar conjuntamente con las quimioterapias existentes para aumentar supervivencia paciente,” dijo a Ryan Petrie, doctorado, profesor adjunto en la universidad de Drexel de artes y ciencias.

Con esto en mente, Petrie llevó los esfuerzos de investigación que podían determinar que ciertas células del tumor (fibrosarcoma) no pueden realizar cierta clase de movimiento que las células normales del tejido conectivo realicen al moverse a través de ambientes apretados, tridimensionales.

Puesto que los núcleos de células son grandes y rígidos, no son fáciles de exprimir a través de las estructuras tridimensionales. Cuando se encuentra tal estructura (o la matriz, mientras que se llaman en el nivel celular), las células normales pueden cambiar a una forma del movimiento que crea un diferencial de presión dentro de la célula moviendo su núcleo, como un pistón en un motor.

Pero la investigación de Petrie encontró que las células del fibrosarcoma no pueden realizar este movimiento del pistón para conseguir con esos apretones apretados cuando ciertas enzimas de la proteasa son presentes y altamente activas. Así, estas células del tumor mastican efectivo su manera a través de la matriz, mientras que las células normales utilizan los motores moleculares potentes para muscle su manera adelante y para salir de la matriz más intacta.

La investigación de Petrie, publicada en la aplicación del 2 de enero el gorrón de la biología celular, estudió este movimiento de células -- y falta de eso -- en colágeno de la cola de rata y de la piel del ganado.

La “migración de la célula es una característica mortífera de los tumores metastáticos, donde las células malas comienzan a moverse inadecuado y a extenderse a través de la carrocería para formar tumores secundarios,” Petrie dijo. “Entender completo los mecanismos que impulsan el movimiento normal y patológico de la célula, debemos estudiar la migración de la célula en ambientes tridimensionales, tales como los que está encontrados en nuestros tejidos.”

La investigación tiene implicaciones más allá apenas de las células cancerosas que luchan.

“Ascender el movimiento de fibroblastos en tejidos tridimensionales específicos como el dermis [piel] y el cartílago podría ayudar a curar heridas de la difícil-a-invitación,” Petrie explicó. La “comprensión de los mecanismos moleculares fundamentales que impulsan el movimiento de estos tipos de la célula será esencial para diseñar estrategias terapéuticas racionales en el futuro.”

La determinación de los métodos diferentes en el movimiento entre las células normales y malas es importante, pero más investigación necesita ser hecha para descubrir exactamente porqué hay una diferencia.

“El paso siguiente será desenredar los caminos intracelulares de la transmisión de señales que dictan comportamiento de la célula para entender exacto porqué el tumor y las células normales se mueven diferentemente en el mismo ambiente tridimensional,” a Petrie dijeron. “Especulamos estos caminos de la transmisión de señales ofreceremos a los mejores candidatos para ascender dirigido las drogas o reducir el movimiento de la célula en el futuro.”

Source:

Drexel University