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La méthode de dépistage neuve a pu mener au diagnostic non envahissant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Le dépistage des prions dans le sang des patients présentant la maladie de Creutzfeldt-Jakob variable pourrait mener à un diagnostic non envahissant avant des sympt40mes et à une voie de recenser la contamination de prion de l'approvisionnement en sang donné, selon des chercheurs à la Faculté de Médecine de McGovern au centre de la Science de santé d'Université du Texas à Houston (UTHealth).

Les résultats de la recherche, aboutis par Claudio supérieur Soto auteur, M.D., professeur au service de neurologie et le directeur de George et de la Cynthia Mitchell centrent pour la maladie d'Alzheimer et les troubles cérébraux relatifs chez UTHealth, étaient aujourd'hui publié en médicament de translation de la Science, un tourillon de l'association américaine pour l'avancement de la Science. Le premier auteur du papier est la Conque-Marambio de Luis, aide à la recherche supérieure au service de neurologie à la Faculté de Médecine de McGovern.

« Nos découvertes, qui doivent être confirmées dans d'autres études, proposent que notre méthode de dépistage pourrait être utile pour le diagnostic non envahissant de cette maladie dans les personnes pré-symptomatiques, » Soto a dit. Le « diagnostic précoce permettrait à n'importe quel traitement potentiel d'être donné avant que le dommage au cerveau considérable se soit produit. Dans le cas de l'approvisionnement en sang, la disponibilité d'une procédure pour trouver efficacement de petites quantités de l'agent infectieux permettrait le démontage des éléments de sang contaminés avec des prions, de sorte que des cas neufs puissent être réduits à un minimum considérablement. »

Les maladies humaines de prion sont les maladies neurodegenerative infectieuses et invariablement fatales. Elles comprennent la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique (sCJD), la forme la plus courante, et la maladie de Creutzfeldt-Jakob variable (vCJD), qui est provoquée par la boîte de vitesses de la maladie de la vache folle - couramment connue sous le nom de maladie de la vache folle - des bétail infectés aux êtres humains.

Depuis 1990, 178 personnes au Royaume-Uni sont mortes du vCJD, selon l'élément national de recherches et de contrôle de MCJ à l'université d'Edimbourg. La maladie a réclamé des 49 personnes complémentaires mondiales, y compris quatre résidants des Etats-Unis, selon le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies. Dans une poignée de cas, la maladie a été écartée par l'approvisionnement en sang donné.

La maladie peut étendre silencieux dans le fuselage pendant des décennies comme constructions des dégâts lentement dans le cerveau des prions appelés misfolded de protéines infectieuses. En moyenne, les gens infectés avec le vCJD meurent deux ans après le développement des premiers sympt40mes, qui peuvent comprendre l'altération psychiatrique telle que la dépression, l'inquiétude et les hallucinations qui progressent à une démence plus sévère, à des contractions musculaires et à une perte de coordination.
L'équipe de Soto a analysé des prises de sang de 14 cas de vCJD et 153 contrôles, qui ont compris des patients affectés par le sCJD et d'autres troubles ainsi que sujets sains neurodegenerative ou neurologiques. Pour trouver les prions, l'équipe avait l'habitude une protéine misfolding l'analyse cyclique d'amplification, inventée dans le laboratoire de Soto, qui imite le procédé de réplication de prion in vitro qui se produit dans la maladie de prion.

Les résultats ont prouvé que des prions pourraient être trouvés avec la sensibilité et la spécificité de 100 pour cent dans les prises de sang des patients de vCJD.

Les constructions neuves d'étude des années de recherche par l'équipe de Soto, dont le dépistage des prions en urine était publié dans New England Journal de médicament en août 2014. En juin de cette année, Soto a reçu $11 millions de l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses, une partie des instituts de la santé nationaux, pour étudier la pathogénie, la boîte de vitesses et le dépistage des maladies de prion comprenant la maladie de gaspillage continuelle dans les cerfs communs.

Source:

University of Texas Health Science Center at Houston