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Il nuovo metodo di rilevazione ha potuto piombo alla diagnosi non invadente del morbo di Creutzfeldt-Jakob

La rilevazione dei prioni nel sangue dei pazienti con il morbo di Creutzfeldt-Jakob variabile potrebbe piombo ad una diagnosi non invadente prima dei sintomi e ad un modo identificare la contaminazione del prione dell'offerta di sangue donata, secondo i ricercatori alla facoltà di medicina di McGovern al centro di scienza di salubrità dell'università del Texas a Houston (UTHealth).

I risultati della ricerca, piombo da Claudio senior Soto autore, M.D., professore nel dipartimento della neurologia ed il Direttore del George e della Cynthia Mitchell concentrano per il morbo di Alzheimer ed i disordini relativi del cervello a UTHealth, sono stati pubblicati oggi nella medicina di traduzione di scienza, un giornale dell'associazione americana per l'avanzamento di scienza. Il primo autore del documento è concha-Marambio di Luis, assistente di ricerca senior nel dipartimento della neurologia alla facoltà di medicina di McGovern.

“I nostri risultati, che devono essere confermati in ulteriori studi, suggeriscono che il nostro metodo di rilevazione potrebbe essere utile per la diagnosi non invadente di questa malattia in persone presintomatiche,„ Soto ha detto. “La diagnosi precoce permetterebbe che tutta la terapia potenziale sia data prima che la lesione cerebrale sostanziale avesse accaduto. Nel caso dell'offerta di sangue, la disponibilità di una procedura per individuare efficientemente le piccole quantità dell'agente infettante permetterebbe la rimozione delle unità di sangue contaminate con i prioni, di modo che i nuovi casi possono essere minimizzati sostanzialmente.„

Le malattie da prioni umane sono malattie neurodegenerative contagiose ed invariabilmente interne. Comprendono il morbo di Creutzfeldt-Jakob sporadico (sCJD), il modulo più comune ed il morbo di Creutzfeldt-Jakob variabile (vCJD), che è causato dalla trasmissione dell'encefalopatia spongiforme bovina - conosciuta comunemente come la malattia della mucca pazza - dal bestiame infettato agli esseri umani.

Dal 1990, 178 persone nel Regno Unito sono morto da vCJD, secondo l'unità nazionale della ricerca & di sorveglianza di CJD all'università di Edimburgo. La malattia ha reclamato 49 persone supplementari universalmente, compreso quattro residenti degli Stati Uniti, secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie. In una manciata di casi, la malattia è stata sparsa attraverso l'offerta di sangue donata.

La malattia può stendere lentamente silenzioso nell'organismo per le decadi come configurazioni di danno nel cervello dalle proteine contagiose misfolded chiamate prioni. In media, la gente infettata con vCJD muore due anni dopo lo sviluppo dei primi sintomi, che possono comprendere le alterazioni psichiatriche quali la depressione, l'ansia e le allucinazioni che diventano demenza, le contrazioni del muscolo e la perdita di coordinamento più severe.
Il gruppo di Soto ha analizzato i campioni di sangue da 14 casi di vCJD e 153 comandi, che hanno incluso i pazienti influenzati da sCJD ed altri disordini neurodegenerative o neurologici come pure individui sani. Per individuare i prioni, il gruppo ha utilizzato una proteina che misfolding l'analisi ciclica di amplificazione, inventata nel laboratorio di Soto, che imita il trattamento della replica del prione in vitro che si presenta nella malattia da prioni.

I risultati hanno indicato che i prioni potrebbero essere individuati con la sensibilità e una specificità di 100 per cento in campioni di sangue dai pazienti del vCJD.

Le nuove configurazioni di studio sugli anni di ricerca dal gruppo di Soto, di cui la rilevazione dei prioni in urina è stata pubblicata in New England Journal di medicina nell'agosto 2014. A giugno di questo anno, Soto ha ricevuto $11 milione dall'istituto nazionale dell'allergia e delle malattie infettive, parte degli istituti della sanità nazionali, per studiare la patogenesi, la trasmissione e la rilevazione delle malattie da prioni compreso la malattia del deperimento cronico in cervi.

Source:

University of Texas Health Science Center at Houston