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O método de detecção novo podia conduzir ao diagnóstico não invasor da doença de Creutzfeldt-Jakob

A detecção de prião no sangue dos pacientes com doença de Creutzfeldt-Jakob variante poderia conduzir a um diagnóstico não invasor antes dos sintomas e a uma maneira identificar a contaminação do prião do fluxo sanguíneo doado, de acordo com pesquisadores na Faculdade de Medicina de McGovern no centro da ciência da saúde da Universidade do Texas em Houston (UTHealth).

Os resultados da pesquisa, conduzidos por Claudio superior Soto autor, M.D., professor no departamento da neurologia e o director do George e da Cynthia Mitchell centram-se para a doença de Alzheimer e as desordens relacionadas do cérebro em UTHealth, foram publicadas hoje na medicina Translational da ciência, um jornal da associação americana para o avanço da ciência. O primeiro autor do papel é o concha-Marambio de Luis, assistente de pesquisa superior no departamento da neurologia na Faculdade de Medicina de McGovern.

“Nossos resultados, que precisam de ser confirmados em uns estudos mais adicionais, sugerem que nosso método da detecção poderia ser útil para o diagnóstico não invasor desta doença em indivíduos pre-sintomáticos,” Soto disse. “O diagnóstico adiantado permitiria que toda a terapia potencial fosse dada antes que os danos cerebrais substanciais ocorram. No caso do fluxo sanguíneo, a disponibilidade de um procedimento para detectar eficientemente quantidades pequenas do agente infeccioso permitiria a remoção das unidades do sangue contaminadas com os prião, de modo que os novos casos pudessem ser minimizados substancialmente.”

As doenças humanas do prião são doenças neurodegenerative infecciosas e invariàvel fatais. Incluem a doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica (sCJD), o formulário o mais comum, e a doença de Creutzfeldt-Jakob variante (vCJD), que é causada pela transmissão da encefalopatia espongiforme bovina - conhecida geralmente como a doença das vacas loucas - do gado contaminado aos seres humanos.

Desde 1990, 178 povos no Reino Unido morreram do vCJD, de acordo com a unidade nacional da pesquisa & da fiscalização de CJD na universidade de Edimburgo. A doença reivindicou uns 49 povos adicional mundiais, incluindo quatro residentes dos Estados Unidos, de acordo com o centro europeu para a prevenção e o controle da doença. Em um punhado dos casos, a doença foi espalhada através do fluxo sanguíneo doado.

A doença pode colocar silencioso no corpo por décadas como construções de dano lentamente no cérebro das proteínas infecciosas misfolded chamadas prião. Em média, os povos contaminados com vCJD morrem dois anos após a revelação dos primeiros sintomas, que podem incluir as alterações psiquiátricas tais como a depressão, a ansiedade e as alucinação que progridem a uma demência, a umas contracções do músculo e a uma perda de coordenação mais severas.
A equipe de Soto analisou amostras de sangue de 14 casos do vCJD e os 153 controles, que incluíram os pacientes afetados pelo sCJD e outros desordens neurodegenerative ou neurológicas assim como assuntos saudáveis. Para detectar os prião, a equipe usou uma proteína que misfolding o ensaio cíclico da amplificação, inventado no laboratório de Soto, que imita o processo da réplica do prião in vitro que ocorre na doença do prião.

Os resultados mostraram que os prião poderiam ser detectados com sensibilidade e uma especificidade de 100 por cento em amostras de sangue dos pacientes do vCJD.

As construções novas do estudo em anos de pesquisa pela equipe de Soto, cuja a detecção de prião na urina foi publicada em New England Journal da medicina em agosto de 2014. Em junho deste ano, Soto recebeu $11 milhões do instituto nacional da alergia e das doenças infecciosas, parte dos institutos de saúde nacionais, para estudar a patogénese, a transmissão e a detecção de doenças do prião que incluem a doença de desperdício crônica nos cervos.

Source:

University of Texas Health Science Center at Houston