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Una nueva estrategia para luchar el cáncer de próstata

Un nuevo estudio llevado por los científicos del campus de la Florida del The Scripps Research Institute (TSRI) vierte la luz en un circuito de transmisión de señales en células que impulse resistencia de la terapia en cáncer de próstata. Los investigadores encontraron que eso el alcance de los componentes de este circuito suprime el revelado avanzado del cáncer de próstata.

El estudio, llevado por el profesor adjunto Junio-Li Luo de TSRI, fue publicado en línea delante de huella en la célula molecular del gorrón.

Una nueva estrategia para luchar al cáncer de próstata

La próstata cáncer-que, según la Sociedad del Cáncer americana, afecta a uno en seis americanos hombre-es la causa de la muerte segundo-de cabeza después de cáncer de pulmón en hombres americanos.
Actualmente, el tratamiento más efectivo del cáncer de próstata avanzado es privar el cáncer de qué introduce las hormonas del él-andrógeno, tales como testosterona. Lamentablemente, casi todos los pacientes desarrollan eventual resistencia a esta terapia, dejando a doctores sin opciones para contrarrestar el inevitable.

El nuevo estudio muestra que un circuito de transmisión de señales “constitutivo activo” puede accionar las células para crecer en tumores y para impulsar resistencia de la terapia en cáncer de próstata avanzado. Un camino de la señal de la célula con actividad constitutiva no requiere a ningún socio obligatorio (ligand) activar; en lugar, el circuito de transmisión de señales se activa continuamente.

Este circuito de transmisión de señales, que se compone de la proteína IκBα/NF-κB complejo (p65) y de varias otras moléculas, controla la expresión de los factores de la transcripción de la célula madre (proteínas que conducen la conversión de la información genética de la DNA al ARN) ese combustible el incremento agresivo de estas células cancerosas resistentes.

“El hecho de que la activación constitutiva del N-F-kB en el circuito sea independiente de la activación tradicional abre la puerta para las opciones potenciales del tratamiento,” dijo a Luo.

Alcance de la otra promesa de las demostraciones de los componentes de la transmisión de señales

el N-F-kB desempeña papeles importantes en el revelado del cáncer, y se mira como uno de los objetivos más importantes para la terapia del cáncer. Sin embargo, el uso de los inhibidores del N-F-kB en tratar el cáncer es complicado por los efectos secundarios severos relacionados con la immunosupresión causada por la inhibición indistinta del N-F-kB en células inmunes normales.

Luo observó eso que apuntaba los otros componentes de non-IκBα/NF-κB en este circuito de transmisión de señales evitaría la supresión de N-F-κB en células inmunes normales mientras que guardaba la eficacia anticáncer potente.

Además de IκBα/NF-κB, el circuito de transmisión de señales incluye el microRNA miR-196b-3p, Meis2 y PPP3CC. Mientras que miR-196b-3p asciende el revelado del tumor, Meis2, que es un gen de desarrollo esencial en mamíferos, puede romper el circuito cuando está overexpressed. La proteína PPP3CC puede inhibir la actividad N-F-κB en células cancerosas de la próstata.

“Romper este circuito apuntando ningunos de sus componentes individuales ciega la expresión de estos factores de la transcripción y empeora importante el cáncer de próstata terapia-resistente,” dijo al socio de investigación de TSRI Ji-Hak Jeong, el primer autor del estudio.

Source:

The Scripps Research Institute