Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori sviluppano i primi modelli del primate non umano X-SCID facendo uso del genoma che modificano le tecniche

I ricercatori affiliati con il gateway dell'innovazione di Kawasaki a SKYFRONT, hanno generato con successo i modelli mai visti del primate non umano X-SCID usando il genoma due che modifica le tecniche. I risultati sono stati pubblicati in cellula staminale delle cellule, luglio del 2016.

I ricercatori dal Giappone e dagli Stati Uniti hanno generato i modelli mai visti del primate non umano per immunodeficienza combinata severa X-collegata facendo uso del genoma avanzato che modificano le tecniche.

L'ulteriore informazione circa i progetti di scienza e tecnologia alla città di Kawasaki è disponibile nel iNewsletter che evidenzia la ricerca che è condotta dagli scienziati e dalle industrie affiliati con il gateway dell'innovazione di Kawasaki a SKYFRONT (RE SKYFRONT) - il hub di Kawasaki SkyFront di scienza e tecnologia della nave ammiraglia della città lanciato nel 2013 per mettere a fuoco su innovazione aperta nelle scienze biologiche e nell'ambiente.

Emissione di dicembre del iNewsletter di Kawasaki SkyFront

http://inewsletter-king-skyfront.jp/en/

Mentre molte comprensioni sono guadagnate nelle malattie e nelle malattie genetiche dai modelli del roditore, c'è una necessità urgente trovare i modelli che possono rappresentare più esattamente la progressione di malattia nel corpo umano, quali i primati non umani. Gli ultimi avanzamenti in genoma che modifica la tecnologia sono porte di apertura a generare i modelli del primate non umano per lo studio delle malattie genetiche specifiche, quale immunodeficienza combinata severa X-collegata (X-SCID).

I pazienti di X-SCID non producono abbastanza cellule T e celle di uccisore naturali per affrontare le infezioni. La circostanza proviene da un gene difettoso, IL2-RG e gli scienziati sono entusiasta conoscere più circa il disordine e come migliorare il trattamento. Ora, Erika Sasaki all'istituto centrale per gli animali da laboratorio, Kawasaki ed i colleghe attraverso il Giappone e gli Stati Uniti, hanno generato con successo i modelli mai visti del primate non umano X-SCID usando il genoma due modificare le tecniche - nucleases del dito di zinco (ZFNs) e nucleases del tipo di attivatore dell'effettore della trascrizione (TALENs).

Il gruppo lavorato con l'uistitì monkeys perché sono facili da gestire ed hanno una piccola dimensione corporea perfetta per la piccola quantità difficile di nuove droghe nelle prove precliniche. Hanno schermato lo ZFNs più efficace al gene di espulsione IL2-RG fra i 16 paia delle celle coltivate ZFNs del candidato. Poi hanno iniettato lo ZFNs selezionato negli embrioni di 1 delle cellule uistitì della fase ed hanno eseguito una prova di selezione specializzata per controllare e per evitare, mosaicism (se i modelli che portano il gene mutante nei tutti tessuti nell'organismo o non).

I ricercatori poi hanno trasferito gli embrioni alle madri portatrici. Dei 5 ZFN e di 4 uistitì del bambino di TALEN che nascevano, tre da allora sono sopravvissuto a all'età adulta e rappresentano il primo gruppo di modelli del primate non umano di X-SCID creati mai.

Ulteriori esami hanno provato che i modelli knockout dell'uistitì di IL2-RG hanno esibito le forti similarità fenotipiche ai pazienti umani con X-SCID. Il gruppo di Sasaki è sicuro che il loro lavoro apre la strada per la creazione dei modelli di espulsione del gene multiplo per le malattie specifiche e le malattie genetiche.

King SkyFront -Kawasaki, innovation and a gateway to the world-