Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os pesquisadores desenvolvem primeiros modelos não-humanos do primata X-SCID usando o genoma que editam técnicas

Os pesquisadores afiliado com o Gateway da inovação de Kawasaki em SKYFRONT, geraram com sucesso os primeiros - modelos sempre não-humanos do primata X-SCID usando o genoma dois que edita técnicas. Os resultados foram publicados na célula estaminal da pilha, julho 2016.

Os pesquisadores de Japão e dos E.U. geraram os primeiros - modelos sempre não-humanos do primata para a imunodeficiência combinada severa X-ligada usando o genoma avançado que editam técnicas.

A informações adicionais sobre projectos da ciência e da tecnologia na cidade de Kawasaki está disponível no iNewsletter de Kawasaki SkyFront que destaca a pesquisa que está sendo conduzida pelos cientistas e pelas indústrias afiliado com o Gateway da inovação de Kawasaki em SKYFRONT (REI SKYFRONT) - o cubo da ciência e da tecnologia da capitânia da cidade lançado em 2013 para centrar-se sobre a inovação aberta nas ciências da vida e no ambiente.

Introdução de dezembro do iNewsletter de Kawasaki SkyFront

http://inewsletter-king-skyfront.jp/en/

Quando muitas introspecções forem ganhadas em doenças e em desordens genéticas dos modelos do roedor, há uma necessidade urgente de encontrar os modelos que podem mais exactamente representar a progressão da doença no corpo humano, tal como primatas não-humanos. Os avanços os mais atrasados no genoma que edita a tecnologia são portas de abertura a gerar modelos não-humanos do primata para estudar desordens genéticas específicas, tais como a imunodeficiência combinada severa X-ligada (X-SCID).

Os pacientes de X-SCID não produzem bastante T-pilhas e pilhas de assassino naturais para abordar infecções. A circunstância provem de um gene defeituoso, IL2-RG, e os cientistas são afiados conhecer mais sobre a desordem e como melhorar o tratamento. Agora, Erika Sasaki no instituto central para animais experimentais, Kawasaki, e os colegas de trabalho através de Japão e dos E.U., geraram com sucesso os primeiros - modelos sempre não-humanos do primata X-SCID usando o genoma dois que edita técnicas - nucleases e (ZFNs) transcrição do zinco-dedo activador-como nucleases do effector (TALENs).

A equipe trabalhou com macacos do sagüi porque são fáceis segurar e ter um tamanho de corpo pequeno perfeito para a pequena quantidade de teste de drogas novas em experimentações pré-clínicas. Seleccionaram o ZFNs o mais eficaz ao gene do nocaute IL2-RG entre os 16 pares de pilhas cultivadas ZFNs do candidato. Então injectaram o ZFNs selecionado em embriões de 1 sagüi da fase da pilha e executaram um teste de selecção especializado para verificar, e para evitar, mosaicism (se os modelos que levam o gene de mutante em todos os tecidos no corpo ou não).

Os pesquisadores transferiram então os embriões às matrizes substitutos. Dos 5 ZFN e de 4 sagüis do bebê de TALEN que eram nascidos, três desde têm sobrevivido à idade adulta e representam o primeiro grupo de modelos não-humanos do primata de X-SCID criados nunca.

Uns testes mais adicionais mostraram que os modelos do sagüi do KO de IL2-RG exibiram similaridades fenotípicas fortes aos pacientes humanos com X-SCID. A equipe de Sasaki está segura que seu trabalho pavimenta a maneira para a criação de modelos do nocaute do gene múltiplo para doenças específicas e desordens genéticas.

King SkyFront -Kawasaki, innovation and a gateway to the world-