HER2-gericht toont het vertakte celvaccin belofte voor het behandelen van kankerpatiënten van de vroeg-stadiumborst

De Deregulering en de remming van het immuunsysteem dragen tot kankerontwikkeling bij. Vele therapeutische strategieën pogen het immuunsysteem opnieuw te stimuleren om kankercellen te erkennen en hen te richten voor vernietiging. De Onderzoekers van het Centrum van Kanker Moffitt rapporteren dat een vertakt celvaccin dat de HER2 proteïne op de cellen richt van borstkanker veilig is en effectief het immuunsysteem bevordert dat tot regressie van kanker van de vroeg-stadiumborst leidt.

De HER2 proteïne is overexpressed in 20-25% van alle tumors van borstkanker en wordt geassocieerd met agressieve ziekte en slechte prognose. De onderzoekers van Moffitt hebben eerder aangetoond dat de immune cellen om kankercellen te erkennen en minder kunnen te richten die uitdrukkelijke HER2 als borstkanker in een geavanceerder en invasief stadium vordert. Dit stelt voor dat de strategieën die het immuunsysteem kunnen opnieuw stimuleren om HER2 vroeg te erkennen en te richten tijdens kankerontwikkeling efficiënte behandelingsopties kunnen zijn.

De onderzoekers Moffitt ontwikkelden eerder een vaccin dat het immuunsysteem helpt de HER2 proteïne op de cellen van borstkanker erkennen. Hun benadering impliceert het creëren van het vaccin van immune cellen genoemd vertakte cellen die van elke individuele patiënt worden geoogst om een gepersonaliseerd vaccin te creëren.

om te bepalen als het HER2-Vertakte celvaccin veilig en efficiënt is, voerden de onderzoekers Moffitt een klinische proef in 54 vrouwen uit die HER2-Uitdrukkende kanker van de vroeg-stadiumborst hebben. De vertakte celvaccins werden voorbereid door vertakte cellen te isoleren van elk bloed van patiënten en hen bloot te stellen aan fragmenten van de HER2 proteïne. De Patiënten werden ingespoten met een dosis hun persoonlijk vertakt celvaccin één keer in de week 6 weken in of een lymfeknoop, de borsttumor, of in beide plaatsen.

De onderzoekers rapporteren dat de vertakte celvaccins werden goed-getolereerd en de patiënten ervoeren slechts low-grade giftigheid. De gemeenschappelijkste ongunstige gebeurtenissen waren moeheid, de reacties van de injectieplaats, en kou. Zij tonen ook aan dat het vaccin een immune reactie in de meerderheid van de patiënten kon bevorderen. Ongeveer 80% van evaluable patiënten had een opspoorbare immune reactie in hun randbloed en/of in hun schildwachtlymfeknoop waarin hun kanker most likely om is eerst uit te spreiden aan. Belangrijk, waren de immune reacties onder de patiënten gelijkaardig, ongeacht de route van vaccinbeleid.

De onderzoekers Moffitt beoordeelden de doeltreffendheid van het vaccin door het percentage patiënten te bepalen die opspoorbare ziekte binnen chirurgische specimens na resectie hadden. Het ontbreken van ziekte wordt genoemd een pathologische volledige reactie (pCR). Zij rapporteren dat 13 patiënten pCR bereikten en de patiënten die vroege niet-invasieve ziekte in situ genoemd ductal carcinoom hadden (DCIS) een hoger tarief van pCR dan patiënten bereikten die vroeg-stadium invasieve ziekte hadden. Interessant, de patiënten die pCR bereikten hadden een hogere immune reactie binnen hun lokale schildwachtlymfeknopen.

„Deze resultaten stellen voor dat de vaccins efficiënter zijn in DCIS, daardoor kan het rechtvaardigen van verdere evaluatie in DCIS of andere minimale ziektemontages, en de lokale regionale schildwachtlymfeknoop als zinvoller immunologisch eindpunt dienen,“ bovengenoemde Brian J. Czerniecki, M.D., Doctoraat, Stoel van het Ministerie van de Oncologie van de Borst op het Centrum van Kanker Moffitt.

Bron: Het Centrum van Kanker van Moffitt

Advertisement